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MilliporeSigma

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185698

Sigma-Aldrich

Barbituric acid

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

2,4,6-Trihydroxypyrimidine, Malonylurea

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H4N2O3
CAS Number:
Poids moléculaire :
128.09
Beilstein:
120502
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21
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Niveau de qualité

Gamme de produits

ReagentPlus®

Essai

99%

Forme

powder

Pf

248-252 °C ((lit.))
248-252 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[O=C1CC(=O)NC(=O)N1]
O=C1CC(=O)NC(=O)N1

InChI

[1S/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)]
1S/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)

Clé InChI

[HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N]
HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N

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TMO4116-2800TMO4115-0500TMO4115-2800
material

PETG

material

PETG

material

PETG

material

PETG

sterility

sterile

sterility

sterile

sterility

sterile

sterility

sterile

manufacturer/tradename

Nalgene 4115-2000

manufacturer/tradename

Nalgene 4116-2800

manufacturer/tradename

Nalgene 4115-0500

manufacturer/tradename

Nalgene 4115-2800

feature

vented

feature

vented

feature

vented

feature

vented

packaging

case of 4 ea

packaging

case of 4 ea

packaging

case of 12 ea

packaging

case of 4 ea

bottle volume

2000 mL

bottle volume

2800 mL

bottle volume

500 mL

bottle volume

2800 mL

Description générale

Barbituric acid is a useful acid for organic and drug syntheses. Its dihydrate form can be synthesized from barbituric acid via crystallization from aqueous solution. Crystal structure of barbituric acid (in tautomeric form) has been investigated by a three dimensional fourier transform method.[1] Its enol crystal form has been reported to be thermodynamically stable.[2]

Application

Barbituric acid (BA) may be used in the preparation of the corresponding hemiaminals, via chemoselective reduction in the presence of SmI2/H2O reagent.[3] It may be used in the preparation of BA- modified conjugated carbon nitride nanosheets.[4]
It may be used to synthesize:
  • 5-ylidenebarbituric acid derivatives via Knoevenagel condensation with aromatic and α,β-conjugated aromatic aldehydes[5]
  • 5-diaminomethylenebarbiturates by reacting with substituted carbodiimides[6]

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

302.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

150.00 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


  • Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

    Certificats d'analyse (COA)

    Lot/Batch Number

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