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Sigma-Aldrich

C8-Alkyne-dU-CEP

Synonyme(s) :

5-(Octa-1,7-diynyl)-3′-O-[(2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)-phosphono)]-5′-O- (4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyuridine, 5-Octadiynyl-dU CEP, C8-Alkyne dU phosphoramidite

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C47H55N4O8P
CAS Number:
Poids moléculaire :
834.94
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116105
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

P(N(C(C)C)C(C)C)(OC1[C@H](O[C@H](C1)N2C=C(C(=O)NC2=O)C#CCCCCC#C)COC([3H])[2H])OCCC#N

InChI

1S/C27H39N4O6P/c1-7-8-9-10-11-12-14-22-18-30(27(33)29-26(22)32)25-17-23(24(36-25)19-34-6)37-38(35-16-13-15-28)31(20(2)3)21(4)5/h1,18,20-21,23-25H,8-11,13,16-17,19H2,2-6H3,(H,29,32,33)/t23?,24-,25-,38?/m1/s1/i6TD/t6?,23?,24-,25-,38?

Clé InChI

VMEOYXBOBQPPSL-YSJOBRKDSA-N

Application

This functional phosphoramidite is used to introduce click handles univerally (5′ internal and 3′end) into oligonucleotides under standard conditions for solid phase synthesis. Afterwards the oligonucleotide (RNA, PNA, DNA) can be efficiently conjugated using a copper-catalyzed click reaction to azide-functionalized moieties such as fluorescent dye azides and azido amino acids

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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