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Supelco

Acetic anhydride

derivatization grade (GC derivatization), LiChropur, ≥99.0%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3CO)2O
CAS Number:
Poids moléculaire :
102.09
Beilstein:
385737
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41115710
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

derivatization grade (GC derivatization)
LiChropur

Niveau de qualité

Densité de vapeur

3.5 (vs air)

Pression de vapeur

10 mmHg ( 36 °C)
4 mmHg ( 20 °C)

Essai

≥99.0% (GC)
≥99.0%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

629 °F

Limite d'explosivité

10.3 %

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Résidus d'évap.

≤0.003%

Indice de réfraction

n20/D 1.390 (lit.)

pb

138-140 °C (lit.)

Pf

−73 °C (lit.)

Solubilité

H2O: slightly soluble

Densité

1.08 g/mL (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)OC(C)=O

InChI

1S/C4H6O3/c1-3(5)7-4(2)6/h1-2H3

Clé InChI

WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Acetic anhydride is an esterification agent which is corrosive to metals. It is a colourless liquid with strong vinegar-like odour. It is mostly used in making plastics, fibers, pharmaceuticals, dyes and explosives.
Acylation, an alternative to silylation, enables the conversion of compounds that comprise of active hydrogens (-OH, -SH and -NH) into esters, thioesters, and amides by the action of a carboxylic acid or derivative. The carbonyl group adjacent to the halogenated carbons favors the improvement of electron capture detector (ECD) response. Acylation has several benefits:
  • It increases the stability of compounds by protecting unstable groups.
  • It may render volatility on substances like carbohydrates or amino acids, that have several polar groups that they are non-volatile and generally decompose on heating.
  • It allows the separations not possible with underivatized compounds.
  • Compounds are detectable at very low levels with an ECD.

Acetic anhydride is a reagent utilized to form fragmentation-directing derivatives for GC/MS analysis.

Application

Learn more in the Product Information
Suitable for the derivatization of acetyl, acetaminophen, alcohols, aldoses and partially methylated aldoses, aldosterone, amines, amino acids, amino sugars (in polysaccharides), amino sugar methyl glycosides, 2-amino-2-deoxyhexoses, arginyl peptides, aryl sulfate esters, bile acids, carbamates, carbohydrates, cerebrosides, cystine and cysteine (in peptides), desmethyldoxepin, 3,4-dihydroxyphenylglycol, estrogens, glycitols, hexopyranosides, hexosamines, hydroxamic acids, hydroxyamines, n-hydroxycarbamates, hydroxy steroids, inositols, 4-methoxy and 3,4-dimethoxyphenethylamine, methyl ester, methyl(methyl O-methyl-a-D-glucopyranosid)uronates, nucleosides, nucleoside bases and sugars, partially methylated pentose and hexoes, peptides, phenolalkylamines, phenylethylamines, polysaccharide constituents, postaglandins A,B and E, serotonin, sialic acids, sugars, natural sugars and tryptamine.

Autres remarques

Reagent for acetic anhydride, acetyl, n-acetyl, n-acetyl-n, o-acetyl, acetate, aldononitrile acetate, aminoglycitol acetate, aryl acetate, permethyl acetyl, methyl ester, trifluoroacetyl, bis-trimethylsilyl, trimethylsilyl polyamino alcohol, and O-trimethylsilyl (TMS).

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

120.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

49 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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