S9251

Sulfanilamide

≥98%

• Synonyme(s) : 4-aminobenzenesulfonamide, p-Aminobenzenesulfonamide
• Formule linéaire : H₂NC₆H₄SO₂NH₂
• CAS Number: 63-74-1
• Poids moléculaire : 172.20
• Beilstein: 511852
• Numéro CE : 200-563-4
• Numéro MDL: MFCD00007939
• Code UNSPSC : 51283932
• eCl@ss : 39093202
• ID de substance PubChem : 24899829
• Nomenclature NACRES : NA.76

Propriétés

• Niveau de qualité: 200
• Essai: ≥98%
• Forme: powder or crystals
• Couleur: white to off-white
• Pf: 164-166 °C (lit.)
• Spectre d'activité de l'antibiotique: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria
• Mode d’action: DNA synthesis | interferes; enzyme | inhibits
• Chaîne SMILES: Nc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O
• InChI: 1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)
• Clé InChI: FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N
• Informations sur le gène: human ... CA1(759), CA2(760), CA5A(763), CA5B(11238), CA9(768) ; mouse ... Car13(71934), Car5a(12352)

Description

Description générale

Chemical structure: sulfonamide

Actions biochimiques/physiologiques

Sulfonamide antibiotic that blocks the synthesis of dihydrofolic acid by inhibiting the enzyme dihydropteroate synthase.
Mode of Action: A competitive inhibitor of dihydropteroate synthestase to block the synthesis of folic acid.
Anti-microbial Spectrum: Gram positive, Gram negative, Chlamydia
Mode of Resistance: Alteration of dihydropteroate synthase or alternative pathway for folic acid synthesis.

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 1
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)