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SMB00930

Sigma-Aldrich

5-Methoxy-L-tryptophan

98-102%

Synonyme(s) :

5-Methoxy-L-tryptophan, L-2-Amino-3-(5-methoxyindolyl)propionic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H14N2O3
CAS Number:
Poids moléculaire :
234.25
Code UNSPSC :
12352209
Nomenclature NACRES :
NA.26

Niveau de qualité

Essai

98-102%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D -30 to -28° in water

Couleur

off-white to light yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[N+H3][C@@H](Cc1c2c([nH]c1)ccc(c2)OC)C(=O)[O-]

InChI

1S/C12H14N2O3/c1-17-8-2-3-11-9(5-8)7(6-14-11)4-10(13)12(15)16/h2-3,5-6,10,14H,4,13H2,1H3,(H,15,16)/t10-/m0/s1

Clé InChI

KVNPSKDDJARYKK-JTQLQIEISA-N

Description générale

5-Methoxy-L-tryptophan is a L-tryptophan metabolite that exhibits anti-inflammatory and tumor-suppressing activities. 5-Methoxy-L-tryptophan is synthesized by tryptophan hydroxylase (TPH) and hydroxyindole O-methyltransferase (HIOMT). A recent study indicates 5-methoxytryptophan as a biomarker of the progression of chronic kidney disease (CKD). Its levels decrease during disease and treatment with 5-methoxytryptophan ameliorates kidney fibrosis in mice model of CKD. 5-Methoxytryptophan appears to inhibit IκB/NFκB signaling and enhances Keap1/Nrf2 signaling in mice models of unilateral ureteral obstruction.

Application

5-Methoxy-L-tryptophan finds application in cell biology, biochemical and metabolomics research.

Caractéristiques et avantages

  • Can be used in Metabolomics and Biochemical research
  • High-quality compound suitable for multiple research applications

Autres remarques

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Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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