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A0326

Sigma-Aldrich

(S)-AMPA

≥97%

Synonyme(s) :

(S)-α-Amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H10N2O4
CAS Number:
Poids moléculaire :
186.17
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥97%

Forme

powder

Chaîne SMILES 

Cc1onc(O)c1C[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12)/t5-/m0/s1

Clé InChI

UUDAMDVQRQNNHZ-YFKPBYRVSA-N

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Description générale

AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid) activates excitatory postsynaptic currents (EPSC).

Application

(S)-AMPA has also been used to activate rostromedial tegmental nucleus (RMTg), to study aversive conditioning in relation with cocaine-induced avoidance behaviors in mice.
(S)-AMPA has been used to selectively eliminate the neural cochlear component of adult barn owls by destroying afferent synapses.

Actions biochimiques/physiologiques

Active enantiomer of (RS)-AMPA zwitterion. Potent agonist at the AMPA subclass of ionotropic glutamate receptors.
Potent agonist at the AMPA subclass of ionotropic glutamate receptors; active enantiomer.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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