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C8011

Sigma-Aldrich

Chelidamic acid hydrate

≥95%, powder

Synonyme(s) :

1,4-Dihydro-4-oxo-2,6-pyridinedicarboxylic acid hydrate, 4-Hydroxypyridine-2,6-dicarboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H5NO5 · xH2O
CAS Number:
Poids moléculaire :
183.12 (anhydrous basis)
Beilstein:
476229
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Essai

≥95%

Forme

powder

Couleur

brown

Pf

267 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear to slightly hazy

Chaîne SMILES 

O.OC(=O)C1=CC(=O)C=C(N1)C(O)=O

InChI

1S/C7H5NO5.H2O/c9-3-1-4(6(10)11)8-5(2-3)7(12)13;/h1-2H,(H,8,9)(H,10,11)(H,12,13);1H2

Clé InChI

SNGPHFVJWBKEDG-UHFFFAOYSA-N

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Application

Chelidamic acid hydrate has been used in eluent solution as a complexing additive in high-performance chelation ion chromatography (HPCIC) for speciation of iron. It has also been used as an organic ligand for the polyoxometalate (POM)-based lanthanoid hybrid compounds.

Actions biochimiques/physiologiques

Among the most potent of the tested "conformationally restricted glutamate analogs" as an inhibitor of glutamate decarboxylase.
Chelidamic acid (CDA), a hydroxylated derivative of 2,6-pyridine-dicarboxylic acid (DPA), is a trianionic chelating agent.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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