D1285

2′,3′-Dideoxyadenosine

≥97% (HPLC)

• Synonyme(s) : Dideoxyadenosine, ddA
• Formule empirique (notation de Hill) : C₁₀H₁₃N₅O₂
• CAS Number: 4097-22-7
• Poids moléculaire : 235.24
• Beilstein: 619924
• Numéro CE : 223-853-2
• Numéro MDL: MFCD00010534
• Code UNSPSC : 41106305
• ID de substance PubChem : 24893397
• Nomenclature NACRES : NA.51

Propriétés

• Niveau de qualité: 200
• Essai: ≥97% (HPLC)
• Forme: powder
• Activité optique: [α]/D -28.0±1.0
• Pf: 181-184 °C (lit.)
• Solubilité: water: 100 mg/mL, clear, colorless
• Température de stockage: 2-8°C
• Chaîne SMILES: Nc1ncnc2n(cnc12)[C@H]3CC[C@@H](CO)O3
• InChI: 1S/C10H13N5O2/c11-9-8-10(13-4-12-9)15(5-14-8)7-2-1-6(3-16)17-7/h4-7,16H,1-3H2,(H2,11,12,13)/t6-,7+/m0/s1
• Clé InChI: WVXRAFOPTSTNLL-NKWVEPMBSA-N
• Informations sur le gène: human ... DCK(1633)

Description

Description générale

2′,3′-Dideoxyadenosine is a nucleoside analog of deoxyadenosine. On deamination, it is converted to dideoxyinosine. It inhibits adenylyl cyclase and may play a key role in the inhibition of tumor progression. It is a potent inhibitor of reverse transcriptase enzyme of human immunodeficiency virus.

Application

2′,3′-Dideoxyadenosine (ddA), a specific adenylyl cyclase inhibitor, is useful in biological process and pathway studies involving adenylyl cyclase activity and cAMP pool modulation.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 2
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)