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MilliporeSigma

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D8668

Sigma-Aldrich

2′-Deoxyadenosine monohydrate

powder, BioReagent, suitable for cell culture

Synonyme(s) :

9-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)adenine, Adenine deoxyriboside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H13N5O3 · H2O
CAS Number:
Poids moléculaire :
269.26
Beilstein:
91015
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352207
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.75
Service technique
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Source biologique

synthetic (organic)

Gamme de produits

BioReagent

Essai

≥99% (HPLC)

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Solubilité

H2O: soluble 25 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]O[H].Nc1ncnc2n(cnc12)[C@H]3C[C@H](O)[C@@H](CO)O3

InChI

1S/C10H13N5O3/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(17)6(2-16)18-7/h3-7,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6+,7+/m0/s1

Clé InChI

OLXZPDWKRNYJJZ-RRKCRQDMSA-N

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Application

2′-Deoxyadenosine monohydrate has been used as a nucleotide precursor:
  • To study the importance of homologous recombination at the interface between replication and mitosis
  • To analyze deoxynucleoside-assisted transductions
  • To study the effect of increased deoxycytidine on gemcitabine resistance in pancreatic cancer cells

2′-Deoxyadenosine monohydrate has been used for the preparation of deoxyribonucleoside stock solution for the anaerobic culture of Bacillus mojavensis strains including JF-2 and two Bacillus subtilis strains.

Actions biochimiques/physiologiques

Excess 2′-deoxyadenosine gets converted to adenosine triphosphate (dATP), which inhibits ribonucleotide reductase.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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