Accéder au contenu
MilliporeSigma

Principaux documents

Voir toute la documentation

Passer à

EMU058621

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Slc20a1

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GACCAGCATAGACAGCACCATCAATGGTGCAGTGCAGTTGCCTAATGGGAACCTTGTTCAGTTCAGTCAAACTGTCAGCAACCAGATCAACTCCAGTGGCCACTATCAGTATCACACCGTGCACAAGGATTCTGGCTTGTACAAGGAGCTGCTCCATAAGTTACATCTGGCCAAGGTGGGAGACTGCATGGGAGATTCTGGGGACAAGCCCTTGAGACGCAACAACAGCTACACTTCCTACACTATGGCAATATGTGGCATGCCCCTGGATTCATTCCGTGCCAAAGAAGGTGAACAAAAGGGAGATGAAATGGAGACGCTGACATGGCCTAATGCAGATACCAAGAAGCGGATTCGAATGGACAGTTACACCAGTTACTGCAATGCCGTGTCTGACCTTCACTCCGAGTCTGAGATGGACATGAGTGTGAAGGCTGAGATGGGCCTGGGTGACAGAAAAGGAAGCAGTGGCTCTCTTGAAGAATGGTATGACCAGGATAAGCCTGAAGTGTCCCTTCTCTTCCAGTTCCTGCAGATCCTTACAGCCTGCTTTGGGTC

Numéro d'accès Ensembl | souris

ENSMUSG00000027397

Numéro d'accès NCBI

NP_056562

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

mouse ... SLC20A1(20515), Slc20a1(20515)

Catégories apparentées

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

    • Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

    Certificats d'analyse (COA)

    Lot/Batch Number
    ELU

    Vous ne trouvez pas la bonne version ?

    Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

    Rechercher un(e) COA

    Déjà en possession de ce produit ?

    Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

    Consulter la Bibliothèque de documents

    TGC repeat expansion in the TCF4 gene increases the risk of Fuchs' endothelial corneal dystrophy in Australian cases.
    Kuot A
    PLoS ONE, 12(8), e0183719-e0183719 (2017)
    TCF4 deletions in Pitt-Hopkins Syndrome.
    Giurgea L
    Human Mutation, 29(11), E242-E251 (2008)
    TCF4 gene polymorphism is associated with cognition in patients with schizophrenia and healthy controls.
    Journal of Psychiatric Research, 95-101 (2015)
    Complex translocation disrupting TCF4 and altering TCF4 isoform expression segregates as mild autosomal dominant intellectual disability.
    Maduro V
    Orphanet Journal of Rare Diseases, 11(1), 62-62 (2016)
    Association of TCF4 polymorphisms and Fuchs' endothelial dystrophy: a meta-analysis.
    Li D
    BMC Ophthalmology, 15, 61-61 (2015)

    Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

    Contacter notre Service technique