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G0903

Sigma-Aldrich

γ-Glu-Cys

≥80% (HPLC), suitable for ligand binding assays

Synonyme(s) :

γ-L-Glutamyl-L-cystéine, des-Gly-glutathion, forme réduite

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H14N2O5S
CAS Number:
Poids moléculaire :
250.27
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

Product Name

γ-Glu-Cys, ≥80% (HPLC)

Niveau de qualité

Essai

≥80% (HPLC)

Forme

powder

Composition

Peptide content, ≥60% elemental analysis

Technique(s)

ligand binding assay: suitable

Couleur

white to off-white

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H14N2O5S/c9-4(7(12)13)1-2-6(11)10-5(3-16)8(14)15/h4-5,16H,1-3,9H2,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15)/t4-,5-/m0/s1

Clé InChI

RITKHVBHSGLULN-WHFBIAKZSA-N

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Amino Acid Sequence

Glu-Cys

Application

γ-Glu-Cys est utilisé pour étudier les sites actifs et la cinétique des glutathion synthétases. Cette substance a également été utilisée pour l′extraction et la quantification des thiols de faible poids moléculaire dans les tissus d′Arabidopsis.

Actions biochimiques/physiologiques

γLa γ-L-glutamyl-L-cystéine (γ-Glu-Cys) est un substrat utilisé pour la biosynthèse du L-glutathion par les glutathion synthétases. γLa γ-Glu-Cys est générée par clivage de la liaison peptidique Cys-Gly du glutathion. Cette substance est également essentielle à la formation des phytochélatines, qui sont des peptides riches en cystéine et réactifs au thiol.

Forme physique

Lyophilisée dans l′acide trifluoroacétique (TFA) à 0,1 %.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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