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MilliporeSigma
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JN0002

Sigma-Aldrich

Loreclezole

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

1-[(1Z)-2-Chloro-2-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl]-1H-1,2,4-triazole, 1-[(Z)-2-Chloro-2-(2,4-dichlorophenyl)vinyl]-1,2,4-triazole, R 72063, R-72063, R72063

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H6Cl3N3
CAS Number:
Poids moléculaire :
274.53
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.77

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Cl/C(C1=CC=C(Cl)C=C1Cl)=C\N2N=CN=C2

InChI

1S/C10H6Cl3N3/c11-7-1-2-8(9(12)3-7)10(13)4-16-6-14-5-15-16/h1-6H/b10-4-

Clé InChI

XGLHZTBDUXXHOM-WMZJFQQLSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Loreclezole (R72063) is a sedative and anticonvulsant that exerts subtype-selective positive allosteric modulator (PAM) potency toward beta2 (β2)- or β3-containing GABAA gamma-aminobutyric acid (GABA) receptors (% potentiation by 1 μM Loreclezole of GABA EC20-stimulated current/human α1βγ2 = 100/α1β2γ2, 120/α1β3γ2, 13/α1β1γ2; α1β2γ2 EC50 = 1 μM) with >300-fold lower β1 affinity, while acting as a negative allosteric modulator (NAM) against the homomeric rho1 (ρ1) GABAA-rho receptor (rat GABAC IC50 = 0.5 μM against GABA EC10-induced current).
Sedative & anticonvulsant with beta2-/beta3- (β2-/β3-) selective GABAA receptor PAM and GABAC (GABAA-rho receptor) NAM activity.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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