L0517

Leukotriene B₄

~100 μg/mL in ethanol, ≥97%

• Synonyme(s) : [5S,12R]-Dihydroxy-[6Z,8E,10E,14Z]-eicosatetraenoic acid
• Formule empirique (notation de Hill) : C₂₀H₃₂O₄
• CAS Number: 71160-24-2
• Poids moléculaire : 336.47
• Numéro CE : 200-578-6
• Numéro MDL: MFCD00135630
• Code UNSPSC : 12352200
• ID de substance PubChem : 24896256
• Nomenclature NACRES : NA.77

Propriétés

• Niveau de qualité: 200
• Essai: ≥97%
• Forme: liquid
• Concentration: ~100 μg/mL in ethanol
• Conditions d'expédition: dry ice
• Température de stockage: −20°C
• Chaîne SMILES: CCCCC\C=C/C[C@@H](O)\C=C\C=C\C=C/[C@@H](O)CCCC(O)=O
• InChI: 1S/C20H32O4/c1-2-3-4-5-6-9-13-18(21)14-10-7-8-11-15-19(22)16-12-17-20(23)24/h6-11,14-15,18-19,21-22H,2-5,12-13,16-17H2,1H3,(H,23,24)/b8-7+,9-6-,14-10+,15-11-/t18-,19-/m1/s1
• Clé InChI: VNYSSYRCGWBHLG-AMOLWHMGSA-N
• Informations sur le gène: human ... LTB4R(1241) ; rat ... Ltb4r(59264)

Description

Actions biochimiques/physiologiques

Proinflammatory agent. Stimulates c-Fos and c-Jun proto-oncogene transcription in human monocytes. Stimulates chemotaxis, aggregation, and degranulation of polymorphonuclear leukocytes.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Leukotriene Receptors and Nuclear Receptors (PPARs) pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Conditionnement

Data sheet which accompanies each product includes special handling instructions. Except where noted, method for hydrolysis of methyl esters is also described.

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS02,GHS07
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H225,H319
• Conseils de prudence: P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P305 + P351 + P338
• Classification des risques: Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2
• Code de la classe de stockage: 3 - Flammable liquids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 1
• Point d'éclair (°F): 57.2 °F - closed cup
• Point d'éclair (°C): 14.0 °C - closed cup