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MilliporeSigma
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L6250

Sigma-Aldrich

Lithocholic acid

≥95%

Synonyme(s) :

3α-Hydroxy-5β-cholan-24-oic acid, 3α-Hydroxy-5β-cholanic acid, 5β-Cholan-24-oic acid-3α-ol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C24H40O3
CAS Number:
Poids moléculaire :
376.57
Beilstein:
3217757
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

bovine bile
synthetic

Niveau de qualité

Essai

≥95%

Poids mol.

376.57 g/mol

Pf

183-188 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

[H][C@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CC[C@H]([C@H](C)CCC(O)=O)[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)CC[C@@H](O)C2

InChI

1S/C24H40O3/c1-15(4-9-22(26)27)19-7-8-20-18-6-5-16-14-17(25)10-12-23(16,2)21(18)11-13-24(19,20)3/h15-21,25H,4-14H2,1-3H3,(H,26,27)/t15-,16-,17-,18+,19-,20+,21+,23+,24-/m1/s1

Clé InChI

SMEROWZSTRWXGI-HVATVPOCSA-N

Informations sur le gène

human ... POLA1(5422), TOP2A(7153)
rat ... Polb(29240)

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Description générale

Lithocholic acid is an oligo(ethylene glycol) derivative of bile acid.

Application

Lithocholic acid has been used in a study to assess cholestasis and its action on several organs and tissues in rats. It has also been used in a study to investigate the regulation of hepatic phospholipid and bile acid homeostasis through SMAD3 activation by TGFβ.

Actions biochimiques/physiologiques

Bile Acid

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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