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L7140

Sigma-Aldrich

S-Lactoylglutathione

≥90% (TLC)

Synonyme(s) :

SLG

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C13H21N3O8S
CAS Number:
Poids moléculaire :
379.39
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

Niveau de qualité

Essai

≥90% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white

Application(s)

detection

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C[C@H](O)C(=O)SC[C@H](NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O)C(=O)NCC(O)=O

InChI

1S/C13H21N3O8S/c1-6(17)13(24)25-5-8(11(21)15-4-10(19)20)16-9(18)3-2-7(14)12(22)23/h6-8,17H,2-5,14H2,1H3,(H,15,21)(H,16,18)(H,19,20)(H,22,23)/t6-,7-,8-/m0/s1

Clé InChI

VDYDCVUWILIYQF-FXQIFTODSA-N

Application


  • Untargeted metabolomics provide new insights into the implication of Lactobacillus helveticus strains isolated from natural whey starter in methylglyoxal-mediated browning.: This research utilizes untargeted metabolomics to investigate the role of S-lactoylglutathione in the browning reaction mediated by methylglyoxal, highlighting its implications in food processing and safety (Galimberti S et al., 2023).

  • Multi-omics analysis reveals the molecular regulatory network underlying the prevention of Lactiplantibacillus plantarum against LPS-induced salpingitis in laying hens.: The study identifies the role of S-lactoylglutathione in the regulatory network that prevents LPS-induced salpingitis, emphasizing its importance in avian health and biotechnology applications (Song D et al., 2023).

  • Analysis of Glyoxal- and Methylglyoxal-Derived Advanced Glycation End Products during Grilling of Porcine Meat.: This study examines the formation of advanced glycation end products (AGEs) derived from glyoxal and methylglyoxal, focusing on the role of S-lactoylglutathione in mitigating these reactions during meat grilling (Eggen MD et al., 2021).

Actions biochimiques/physiologiques

S-Lactoylglutathione (SLG) is used to study the glutathione-dependent glyoxalase system and KefGB potassium efflux pump in bacteria and plants. S-Lactoylglutathione may also be used to study the inhibition of de novo pyrimidine synthesis in cancer.

Substrats

Suitable for use as a substrate for glyoxalase II.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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