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M3315

Sigma-Aldrich

MJ33 lithium salt

powder, ≥90% (NMR)

Synonyme(s) :

1-Hexadecyl-3-(trifluoroethyl)-sn-glycero-2-phosphomethanol lithium

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C22H43F3O6PLi
CAS Number:
Poids moléculaire :
498.48
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106300
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥90% (NMR)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: ≥5 mg/mL (warmed at 60 °C)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCCCCOCC(COCC(F)(F)F)OP(OC)([O-])=O.[Li+]

InChI

1S/C22H44F3O6P.Li/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-29-18-21(31-32(26,27)28-2)19-30-20-22(23,24)25;/h21H,3-20H2,1-2H3,(H,26,27);/q;+1/p-1

Clé InChI

GDLMLQJISATCEL-UHFFFAOYSA-M

Catégories apparentées

Application

MJ33 lithium salt has been used as a peroxiredoxin VI (Prdx6) inhibitor:
  • to study its specific Prdx6 peroxidase activity in vitro and in breast cancer cell line (MCF-7) cell lysates
  • to study its effects on a mouse model of acute lung injury associated with exposure to hyperoxia
  • to study its potential use as a therapeutic agent

Actions biochimiques/physiologiques

MJ33 acts as a non-toxic and potent inhibitor of agonist-induced activation of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase type 2 (NOX2). It also prevents lung injuries associated with lung inflammation in mice. MJ33 is a fluorinated lipid analog, which blocks the enzyme by mimicking the transition state of the substrate.
Novel, active site directed, specific, competitive and reversible inhibitor of phospholipase A2 (PLA2).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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