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MilliporeSigma
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N1538

Sigma-Aldrich

Nobiletin

≥97%

Synonyme(s) :

3′, 4′, 5, 6, 7, 8-Hexamethoxyflavone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H22O8
CAS Number:
Poids moléculaire :
402.39
Beilstein:
360887
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

Essai

≥97%

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1OC)C2=CC(=O)c3c(OC)c(OC)c(OC)c(OC)c3O2

InChI

1S/C21H22O8/c1-23-13-8-7-11(9-15(13)24-2)14-10-12(22)16-17(25-3)19(26-4)21(28-6)20(27-5)18(16)29-14/h7-10H,1-6H3

Clé InChI

MRIAQLRQZPPODS-UHFFFAOYSA-N

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Application


  • Nobiletin as a novel agent to enhance porcine in vitro embryo development and quality: This study explores the potential of nobiletin to improve embryo development and quality in porcine models, providing insights into its applications in reproductive biotechnology and animal science (Cajas YN, Martinez-Serrano CA, 2024 Apr 22) (source).

  • Nobiletin alleviates cisplatin-induced ototoxicity: Research indicates that nobiletin can mitigate the ototoxic effects of cisplatin chemotherapy by activating autophagy and inhibiting ferroptosis, suggesting a new therapeutic avenue for protecting auditory health during cancer treatment (Song W, Lu Z, 2024 Apr 3) (source).

  • Nobiletin targets SREBP1/ACLY to induce autophagy-dependent cell death of gastric cancer cells: This study reveals that nobiletin promotes autophagy-dependent cell death in gastric cancer cells by targeting the SREBP1/ACLY axis within the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway, proposing a novel anticancer strategy (Chen M, Sun Q, 2024 Jun) (source).

  • Recent advances in the therapeutic potential of nobiletin against respiratory diseases: A comprehensive review on the therapeutic applications of nobiletin in treating respiratory diseases, emphasizing its anti-inflammatory and antioxidant properties as mechanisms for intervention (Qin Y, Li J, 2024 Jun) (source).

Actions biochimiques/physiologiques

Nobiletin suppresses the expression of matrix metalloproteinases 1, 3 and 9, which participate in the break down of the extracellular matrix during tumor metastasis. Nobiletin is also involved in the increased expression of tissue inhibitor of matrix metalloproteinase 1 further preventing extracellular matrix degradation during tumor invasion. This bioflavonoid is believed to achieve both of these functions by disrupting the signal transduction pathway of Ras-Raf-MEK.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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