P3584

L-α-Phosphatidyl-D-myo-inositol 4,5-diphosphate, dioctanoyl

• Formule empirique (notation de Hill) : C₂₅H₄₉O₁₉P₃
• CAS Number: 204858-53-7
• Poids moléculaire : 746.57
• Numéro MDL: MFCD02259161
• Code UNSPSC : 12352207
• ID de substance PubChem : 24898428
• Nomenclature NACRES : NA.77

Propriétés

• Forme: powder
• Niveau de qualité: 100
• Solubilité: H₂O: soluble
• Température de stockage: −20°C
• Chaîne SMILES: CCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H]1O)OC(=O)CCCCCCC
• InChI: 1S/C25H49O19P3/c1-3-5-7-9-11-13-18(26)39-15-17(41-19(27)14-12-10-8-6-4-2)16-40-47(37,38)44-23-20(28)21(29)24(42-45(31,32)33)25(22(23)30)43-46(34,35)36/h17,20-25,28-30H,3-16H2,1-2H3,(H,37,38)(H2,31,32,33)(H2,34,35,36)/t17-,20-,21+,22+,23-,24-,25-/m1/s1
• Clé InChI: XLNCEHRXXWQMPK-MJUMVPIBSA-N

Description

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Substrats

Signaling lipid which apparently acts by binding to pleckstrin homology domains; direct activator of inward rectifier potassium channels; phospholipase C and PI3-kinase substrate; activates phospholipase D.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)