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MilliporeSigma

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P6787

Sigma-Aldrich

o-phénylènediamine dihydrochloride

chromogenic, tablet

Synonyme(s) :

1,2-Phenylenediamine tablet, OPD, OPD Tablet

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4(NH2)2·2HCl
CAS Number:
Poids moléculaire :
181.06
Beilstein:
3912045
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.83
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Product Name

o-phénylènediamine dihydrochloride, tablet, 2 mg substrate per tablet

Niveau de qualité

Forme

tablet

Pf

258 °C (dec.) (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].Cl[H].Nc1ccccc1N

InChI

1S/C6H8N2.2ClH/c7-5-3-1-2-4-6(5)8;;/h1-4H,7-8H2;2*1H

Clé InChI

RIIWUGSYXOBDMC-UHFFFAOYSA-N

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203939267120203998
Palladium powder, 99.995% trace metals basis

203939

Palladium

Palladium foil, thickness 0.025 mm, 99.9% trace metals basis

267120

Palladium

Palladium powder or granules, 99.99% trace metals basis

203998

Palladium

form

powder or crystals

form

powder

form

foil

form

powder or granules

assay

≥99.9% trace metals basis

assay

99.995% trace metals basis

assay

99.9% trace metals basis

assay

99.99% trace metals basis

mp

154-156 °C (lit.)

mp

1554 °C (lit.)

mp

1554 °C (lit.)

mp

1554 °C (lit.)

reaction suitability

core: aluminum

reaction suitability

-

reaction suitability

-

reaction suitability

-

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Description générale

Le dichlorhydrate d'o-phénylènediamine (OPD) est un substrat chromogène qui peut être employé dans des techniques ELISA ("Enzyme-Linked Immunosorbent Assay", dosage par immunosorbant lié à une enzyme) puisqu'il utilise des anticorps conjugués à la peroxydase de raifort. Ce substrat donne un produit final brun orangé soluble, mesurable par spectrophotométrie à 450 nm. La réaction de l'OPD peut être arrêtée par l'ajout d'HCl 3 N ou d'H2SO4 3 M, puis mesurée à 492 nm.

Reconstitution

Dissolve one tablet in 0.05 M phosphate-citrate buffer, pH 5.0, to the desired concentration (typically an OPD concentration of 0.4 mg/ml is used). Add 40 μl of fresh 30% hydrogen peroxide per 100 ml of substrate buffer solution, immediately prior to use. Tablets are individually packaged in foil packets.

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Muta. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


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Catalytic asymmetric aryl transfer reactions to aldehydes with Grignard reagents as the aryl source.
Yusuke Muramatsu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(34), 10560-10563 (2008-10-31)
Manas K Panda et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 39(9), 2428-2440 (2010-02-18)
Controlled oxidation of organic sulfides to sulfoxides under ambient conditions has been achieved by a series of titanium isopropoxide complexes that use environmentally benign H(2)O(2) as a primary oxidant. Specifically, the [N,N'-bis(2-oxo-3-R(1)-5-R(2)-phenylmethyl)-N,N'-bis(methylene-R(3))-ethylenediamine]Ti(O(i)Pr)(2) [R(1) = t-Bu, R(2) = Me, R(3) =
Laszlo Sipos et al.
Biomacromolecules, 6(5), 2570-2582 (2005-09-13)
A poly(styrene-b-isobutylene-b-styrene) (SIBS) triblock polymer is employed as the polymer drug carrier for the TAXUS Express2 Paclitaxel-Eluting Coronary Stent system (Boston Scientific Corp.). It has been shown that the release of paclitaxel (PTx) from SIBS can be modulated by modification
Alfred J Wooten et al.
Organic letters, 9(3), 381-384 (2007-01-26)
[reaction: see text] We report the catalytic asymmetric allylation of ketones under highly concentrated reaction conditions with a catalyst generated from titanium tetraisopropoxide and BINOL (1:2 ratio) in the presence of isopropanol. This catalyst promotes the addition of tetraallylstannane to
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Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 56, 260-268 (2015-08-08)
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