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MilliporeSigma

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P8396

Sigma-Aldrich

Piperacillin sodium salt

penicillin analog

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C23H26N5NaO7S
CAS Number:
Poids moléculaire :
539.54
Beilstein:
5373920
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51282423
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.85
Service technique
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Niveau de qualité

Forme

powder

Solubilité

H2O: soluble 50 mg/mL

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Mode d’action

cell wall synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Na+].CCN1CCN(C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC(C)(C)[C@@H](N3C2=O)C([O-])=O)c4ccccc4)C(=O)C1=O

InChI

1S/C23H27N5O7S.Na/c1-4-26-10-11-27(19(32)18(26)31)22(35)25-13(12-8-6-5-7-9-12)16(29)24-14-17(30)28-15(21(33)34)23(2,3)36-20(14)28;/h5-9,13-15,20H,4,10-11H2,1-3H3,(H,24,29)(H,25,35)(H,33,34);/q;+1/p-1/t13-,14-,15+,20-;/m1./s1

Clé InChI

WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M

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Description générale

Chemical structure: ß-lactam

Application

Piperacillin is a semisynthetic, broad-spectrum ureidopenicillin antibiotic. It is derived from ampicillin. It has been used in pharmacokinetic studies in order to optimize antimicrobial therapy in patients with sepsis. It is used to study piperacillin hypersensitivity reactions and to study multidrug-resistant organisms.

Actions biochimiques/physiologiques

Piperacillin inhibits the last stage of bacterial cell wall synthesis by binding to certain penicillin-binding proteins (PBPs), which results in cell lysis. Cell lysis is mediated by bacterial cell wall autolytic enzymes. Piperacillin may interfere with autolysin inhibitors.

Conditionnement

1g,5g,10g

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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