P8489
Protopine hydrochloride
≥98%, solid
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill) :
C20H19NO5·HCl
CAS Number:
Poids moléculaire :
389.83
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77
Produits recommandés
Niveau de qualité
Essai
≥98%
Forme
solid
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
Cl.CN1CCc2cc3OCOc3cc2C(=O)Cc4ccc5OCOc5c4C1
InChI
1S/C20H19NO5.ClH/c1-21-5-4-13-7-18-19(25-10-24-18)8-14(13)16(22)6-12-2-3-17-20(15(12)9-21)26-11-23-17;/h2-3,7-8H,4-6,9-11H2,1H3;1H
Clé InChI
NWNVDSJZGYDVQW-UHFFFAOYSA-N
Description générale
Protopine is a celandine alkaloid and a bioactive compound associated with the plant families including fumariaceae, berberidaceae and papaveraceae. It is metabolized by demethylenation in the presence of the cytochrome enzymes cytochrome P450 family 2 subfamily d polypeptide 1 (CYP2D1) and cytochrome P450 family 2 subfamily c polypeptide 11 (CYP2C11).
Application
Protopine hydrochloride may be used in the calibration curve preparation for the quantification of alkaloids from Fumaria capreolata using liquid chromatography coupled to diode array detection and electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC-DAD-MS) and tandem mass spectrometry(MS/MS). It may also be used as an alkaloid in cytotoxicity and permeability studies carcinogenic cell lines.
Actions biochimiques/physiologiques
Protopine hydrochloride is a Ca2+ channel blocker and antiplatelet agent.
Protopine possesses anti-parasitic, antimicrobial and anti-inflammatory property. It mediates mitotic arrest by favoring tubulin polymerization. Protopine elicits anti-invasive effects in breast cancer tumor progression.. It also provides protection against oxidative stress-induced cell death.
Attention
Protect from light.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
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