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MilliporeSigma

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S4696

Sigma-Aldrich

SB-505124 hydrochloride hydrate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-(5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-tert-butyl-3H-imidazol-4-yl)-6-methylpyridine hydrochloride hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H21N3O2 · xHCl · yH2O
CAS Number:
Poids moléculaire :
335.40 (anhydrous free base basis)
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.
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Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

yellow

Solubilité

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

Auteur

GlaxoSmithKline

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.Cl.Cc1cccc(n1)-c2[nH]c(nc2-c3ccc4OCOc4c3)C(C)(C)C

InChI

1S/C20H21N3O2.ClH.H2O/c1-12-6-5-7-14(21-12)18-17(22-19(23-18)20(2,3)4)13-8-9-15-16(10-13)25-11-24-15;;/h5-10H,11H2,1-4H3,(H,22,23);1H;1H2

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Cet article
MABF2154MABC119MABF2086
clone

RAC18, monoclonal

clone

RBC11, monoclonal

clone

5G8.1, monoclonal

clone

3D1, monoclonal

biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

mouse

antibody form

purified antibody

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified immunoglobulin

species reactivity

Ricinus communis

species reactivity

Ricinus communis

species reactivity

human

species reactivity

bacteria

UniProt accession no.

Q0Q2G6

UniProt accession no.

D0VFC4

UniProt accession no.

P51149

UniProt accession no.

-

isotype

IgG2aκ

isotype

IgG2bκ

isotype

IgG2bκ

isotype

IgG1κ

Application

SB-505124 hydrochloride hydrate was used to study the role of TGF-β pathway in development and differentiation studies.3,4

Actions biochimiques/physiologiques

SB-505124 is an inhibitor of activin receptor-like kinase (ALK) 5, also known as transforming growth factor-α type I receptor kinase, with an IC50 of 47 ± 5 nM.
SB-505124 selectively inhibits TGF-β type I receptors, activin receptor-like kinases (ALK) 4, 5 and 7. It inhibits ALK4-, 5- and 7-mediated activation of Smad2, Smad3 and MAPK pathway induced by TGF-β.1 SB-505124 inhibits the human fibroblast trans-differentiation induced by the co-culture with Esophageal squamous cell carcinoma.2

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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