S5192

SB 222200

≥98% (HPLC), solid

• Synonyme(s) : (S)-3-Methyl-2-phenyl-N-(1-phenylpropyl)-4-quinolinecarboxamide
• Formule empirique (notation de Hill) : C₂₆H₂₄N₂O
• CAS Number: 174635-69-9
• Poids moléculaire : 380.48
• Numéro MDL: MFCD00944072
• Code UNSPSC : 12352200
• ID de substance PubChem : 24278254
• Nomenclature NACRES : NA.77

Propriétés

• Niveau de qualité: 100
• Essai: ≥98% (HPLC)
• Forme: solid
• Couleur: light yellow
• Solubilité: DMSO: soluble ~28 mg/mL; H₂O: insoluble
• Auteur: GlaxoSmithKline
• Température de stockage: 2-8°C
• Chaîne SMILES: CC[C@H](NC(=O)c1c(C)c(nc2ccccc12)-c3ccccc3)c4ccccc4
• InChI: 1S/C26H24N2O/c1-3-22(19-12-6-4-7-13-19)28-26(29)24-18(2)25(20-14-8-5-9-15-20)27-23-17-11-10-16-21(23)24/h4-17,22H,3H2,1-2H3,(H,28,29)/t22-/m0/s1
• Clé InChI: MQNYRKWJSMQECI-QFIPXVFZSA-N
• Informations sur le gène: human ... TACR2(6865), TACR3(6870)

Description

Application

The pharmacodynamics profile of SB 222200 enables its use as a tool to study physiological and pathophysiological roles of NK-3 receptor in CNS-modulated behaviors.

Actions biochimiques/physiologiques

Non-peptide NK₃ tachykinin receptor antagonist.

SB 222200 is a 2-phenyl-4-quinolinecarboxamides and a selective, reversible and competitive antagonist of human NK-3 receptor that effectively crosses the blood-brain barrier. It inhibits the NK-3 receptor-induced miosis or pupil constriction in conscious rabbits.^1,2

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Informations légales

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)