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S8822

Sigma-Aldrich

SB-525334

≥98% (HPLC), solid, ALK5 inhibitor

Synonyme(s) :

6-[2-tert-butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H21N5
CAS Number:
Poids moléculaire :
343.42
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Product Name

SB-525334, ≥98% (HPLC)

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

yellow

Solubilité

DMSO: ≥20 mg/mL

Auteur

GlaxoSmithKline

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1cccc(n1)-c2[nH]c(nc2-c3ccc4nccnc4c3)C(C)(C)C

InChI

1S/C21H21N5/c1-13-6-5-7-16(24-13)19-18(25-20(26-19)21(2,3)4)14-8-9-15-17(12-14)23-11-10-22-15/h5-12H,1-4H3,(H,25,26)

Clé InChI

DKPQHFZUICCZHF-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

SB-525334 was used to study TGFβ1-mediated human trophoblast differentiation.7

Actions biochimiques/physiologiques

SB-525334 blocks the activation of Smad2/3 induced by TGFβ1 in renal proximal tubule cells.4 The sensitivity of TGFβ1 is decreased by SB-525334 that benefits the pulmonary arterial hypertension condition by reversing the pulmonary arterial pressure.5 SB-525334 is reduces the tumor incidence and size of mesenchymal tumors such as uterine leiomyoma.6
SB-525334 is a potent activin receptor-like kinase (ALK5)/ type I TGFβ-receptor kinase inhibitor with IC50 = 14.3 nM.
SB-525334 is an ALK5/type I TGFβ-R kinase inhibitor.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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