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SML1016

Sigma-Aldrich

Camalexin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

3-(Thiazol-2-yl)-1H-indole, Camalexine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H8N2S
CAS Number:
Poids moléculaire :
200.26
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to light brown

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C12=CC=CC=C1NC=C2C3=NC=CS3

InChI

1S/C11H8N2S/c1-2-4-10-8(3-1)9(7-13-10)11-12-5-6-14-11/h1-7,13H

Clé InChI

IYODIJVWGPRBGQ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Camalexin has been used in quantification and tolerance assays in Arabidopsis thaliana leaves.

Actions biochimiques/physiologiques

Camalexin is a phytoalexin isolated from cruciferous plants that exhibits antibacterial, antifungal, antiproliferative and cancer chemopreventive activities.
Camalexin is a phytoalexin isolated from cruciferous plants that exhibits antibacterial, antifungal, antiproliferative and cancer chemopreventive activities. Apparently, camalexin increases the ROS levels and is more effective in aggressive prostate cancer cells that express high ROS levels. In Arabidopsis thaliana, camalexin and salicylic acid confer resistance to Phytophthora capsici.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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