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MilliporeSigma
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SML2717

Sigma-Aldrich

AMG517

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

AMG 517, AMG-517, N-(4-(6-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-4-yloxy)benzo[d]thiazol-2-yl)acetamide, N-[4-[[6-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-4-pyrimidinyl]oxy]-2-benzothiazolyl]acetamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H13F3N4O2S
CAS Number:
Poids moléculaire :
430.40
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1ccc(cc1)c2ncnc(c2)Oc3c4nc([s]c4ccc3)NC(=O)C

InChI

1S/C20H13F3N4O2S/c1-11(28)26-19-27-18-15(3-2-4-16(18)30-19)29-17-9-14(24-10-25-17)12-5-7-13(8-6-12)20(21,22)23/h2-10H,1H3,(H,26,27,28)

Clé InChI

YUTIXVXZQIQWGY-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

AMG517 is an orally active, highly potent and selective vanilloid receptor-1 (TRPV1; VR1; capsaicin receptor) antagonist that blocks TRPV1-mediated cellular Ca2+ influx (h/r/m IC50/stimulant = 0.76 nM/1.01 nM/1.9 nM/500 nM capsaicin; 0.62 nM/0.5 nM/0.63 nM/acid (pH 5) using respective CHO transfectants; IC50 >20 μM against TRPV2/3/4, TRPA1, and TRPM8-mediated responses; <45% binding at 10 μM to 87 receptors, enzymes, and ion channels) and exhibits antihyperalgesic efficacy in vivo (capsaicin-induced flinch = ED50 = 0.33 mg/kg rats, p.o.; CFA-induced thermal hyperalgesia, MED = 0.83 mg/kg rats, p.o.).
Orally active, highly potent and selective vanilloid receptor-1 (TRPV1; VR1; capsaicin receptor) antagonist with antihyperalgesic efficacy in vivo.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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