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MilliporeSigma
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T104

Sigma-Aldrich

Tropisetron

solid, ≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

ICS-205,930, Navoban, endo-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ol Indol-3-yl-carboxylate hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H20N2O2 · HCl
CAS Number:
Poids moléculaire :
320.81
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Solubilité

H2O: >10 mg/mL

Auteur

Novartis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)c3c[nH]c4ccccc34

InChI

1S/C17H20N2O2.ClH/c1-19-11-6-7-12(19)9-13(8-11)21-17(20)15-10-18-16-5-3-2-4-14(15)16;/h2-5,10-13,18H,6-9H2,1H3;1H

Clé InChI

XIEGSJAEZIGKSA-UHFFFAOYSA-N

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Application

Tropisetron monohydrochloride was used as a standard to determine the tropisetron in human plasma using HPLC method with UV detection.

Actions biochimiques/physiologiques

3-Tropanylindole-3-carboxylate hydrochloride is a selective 5-HT3 serotonin receptor antagonist.
Selective 5-HT3 serotonin receptor antagonist.
Tropisetron a selective serotonin 5-HT3 receptor antagonist is used mainly as an antiemetic to treat nausea and vomiting following chemotherapy . In the treatment of fibromyalgia syndrome (FMS) tropisetron reduced not only pain perception but also had a favourable effect on cardiac dysfunction during treatment.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Acetylcholine Receptors (Nicotinic) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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