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T5580

Sigma-Aldrich

Myxothiazol

from Myxococcus fulvus Mx f85, ≥98% (HPLC), lyophilized solid, antibiotic

Synonyme(s) :

Myxothiazol A

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C25H33N3O3S2
CAS Number:
Poids moléculaire :
487.68
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Product Name

Myxothiazol, from Myxococcus fulvus Mx f85, ≥98% (HPLC)

Source biologique

Myxococcus fulvus Mx f85

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Conditions de stockage

protect from light
under inert gas

Solubilité

chloroform: soluble 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless to yellow
DMSO: soluble
acetone: soluble
dichloromethane: soluble
ethanol: soluble
ethyl acetate: soluble
methanol: soluble

Spectre d'activité de l'antibiotique

fungi

Mode d’action

enzyme | inhibits

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CO[C@@H](\C=C\c1csc(n1)-c2csc(n2)[C@@H](C)\C=C\C=C\C(C)C)[C@@H](C)\C(OC)=C\C(N)=O

InChI

1S/C25H33N3O3S2/c1-16(2)9-7-8-10-17(3)24-28-20(15-33-24)25-27-19(14-32-25)11-12-21(30-5)18(4)22(31-6)13-23(26)29/h7-18,21H,1-6H3,(H2,26,29)/b9-7+,10-8+,12-11+,22-13-/t17-,18+,21-/m0/s1

Clé InChI

XKTFQMCPGMTBMD-ZDBABOMLSA-N

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Catégories apparentées

Application

Myxothiazol has been used as a complex IIIQo inhibitor in C. elegans cultures5. It has also been used to analyze mitochondrial oxygen transport in rat cells6.
Myxothiazol has been used in as a mitochondrial electron transport chain (mETC) inhibitor in P19 murine embryonal carcinoma pluripotent cell line and to treat HeLa cells for integrated stress response activation.

Actions biochimiques/physiologiques

Myxothiazol, an antibiotic with activity against fungi and insects, is a strong inhibitor of mitochondrial cytochrome b/c1-segment of respiratory chain. Myxothiazol binds to the quinol oxidation (Qo) site of the bc1 complex, blocking electron transfer to the Rieske iron-sulfur protein in the mitochondrial respiratory chain. Oxygen consumption blockage leads to a cytostatic effect that could be reversed. Myxothiazol, as other Epothilones, which are known for their anti tumor activity, contains a thiazole ring that is formed by the incorporation of cysteine into the polyketide backbone.

Notes préparatoires

Myxothiazol dissolves in chloroform at 9.80 - 10.20 mg/ml to yield a clear, colorless to yellow solution. It is also soluble in DMSO, acetone, dichloromethane, ethanol, ethyl acetate and methanol.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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