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MilliporeSigma
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UC214

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-Warfarin

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

S-(−)-3-Acetonybenzyl)-4-hydroxycoumarin, S-(−)-4-Hydroxy-3-(3-oxo-1-phenybutyl)-2H-1-benzopyran-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C19H16O4
CAS Number:
Poids moléculaire :
308.33
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161501
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Essai

≥97% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white to pale yellow

Pf

≥170 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H][C@](CC(C)=O)(c1ccccc1)C2=C(O)c3ccccc3OC2=O

InChI

1S/C19H16O4/c1-12(20)11-15(13-7-3-2-4-8-13)17-18(21)14-9-5-6-10-16(14)23-19(17)22/h2-10,15,21H,11H2,1H3/t15-/m0/s1

Clé InChI

PJVWKTKQMONHTI-HNNXBMFYSA-N

Informations sur le gène

human ... CYP2C9(1559)

Description générale

Warfarin is an antagonist of vitamin K. It is an oral coumarin anticoagulant.

Application

(S)-(−)-Warfarin has been used in cell cultures.
Studies using (R)-(+)-warfarin have reported that it can upregulate hepatic CYP3A4 and CYP2C. It has also been used in HepG2 cells to study protein profiles.

Actions biochimiques/physiologiques

CYP2C9 substrate; anticoagulant.
Warfarin is used to regulate and inhibit thromboembolic disorders. The CYP2C9 (cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9) protein plays a major role in the inactivation of potent S-warfarin.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Repr. 1A - STOT RE 1

Organes cibles

Blood

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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