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Gele & Puffer für die Proteinelektrophorese

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Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE) und SDS-PAGE sind häufig in der Proteintrennung eingesetzte Techniken. Proteingele können von Hand gegossen oder als komfortabel einsetzbare vorgegossene Gele erworben werden. Der Anteile von Acrylamid im Gel beeinflusst die Auflösung von Proteinbanden, wobei ein höherer Acrylamid-Anteil für die Auflösung von Proteinen mit niedrigem Molekulargewicht, und ein niedrigerer Acrylamid-Anteile für die Auflösung von Proteinbanden mit höherem Molekulargewicht von Nutzen sind. Vorgegossene Gradientengele decken einen breiteren Bereich der Molekulargewichtsgrößen ab. Es sind Gelreagenzien für den Handguss, vorgegossene Gele und Pulver für Laufpuffer für Ihren Laborbedarf erhältlich.

mPAGE^® vorgegossene Bis-Tris-Gele
mPAGE^® TurboMix Bis-Tris-Gel-Gießlösungen
Laufpuffer für Bis-Tris Gele
Andere Reagenzien für das manuelle Gießen von Gelen

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Product Description

Pricing

mPAGE^® vorgegossene Bis-Tris-Gele

Vorgegossene Bis-Tris Gele der Marke mPage^® ermöglichen eine ausgezeichnete Proteinauflösung zu einem budgetfreundlichen Preis. Da sie eine hohe Auflösung der Proteinbanden bieten, benötigen mPAGE^® Gele kürzere Laufzeiten und sind in großen Probenmengen einsetzbar, was vorgegossene mPAGE^® Gele zu einem wertvollen Werkzeug für die Proteinforschung macht.

Leistungsmerkmale:

Veröffentlichungsreife Auflösung zu einem Bruchteil der Kosten
Kompatibel mit gängigen Elektrophoresetanks
Bis zu 80 μl Probe pro Well
Effizienter nasser und halbtrockener Western-Blot-Transfer
Bis zu 15 Minuten kürzere Laufzeit
Neutraler pH-Wert verhindert Proteinmodifikation
Langlebig zur Vermeidung von Rissen bei der Verarbeitung nach der Elektrophorese
Ausgezeichnete Kompatibilität mit gängigen Gellaufgeräten und Tanks, darunter Thermo/Invitrogen, Bio-Rad^® und andere

mPAGE^® TurboMix Bis-Tris-Gel-Gießlösungen

Gießen Sie Ihre eigenen Polyacrylamidgele mithilfe der mPAGE^® TurboMix Bis-Tris-Kits und -Lösungen. Dank der mPAGE^® TurboMix Bis-Tris-Gel-Gießkits entfallen die Schwankungen und der Zeitaufwand beim manuellen Gießen von Gelen, da sie vorgemischte Puffer- und Acrylamidlösungen enthalten.

Leistungsmerkmale:

Durch vorgemischte und gießfertige Acrylamid-Pufferlösungen wird die Vorbereitungszeit reduziert
Das Quick-Cast-Protokoll ermöglicht die gleichzeitige Polymerisation von Auflösungs- und Stapelgelen
pH-neutrale Laufbedingungen führen zu einer geringeren Proteinmodifikation und schärferen Banden im Vergleich zu Standard-Tris-Glycin-Gelen
Einfache Verdünnung auf jeden gewünschten Acrylamid-Gelanteil zwischen 8 % und 15 %, um Proteine mit einer Größe von 6 kDa bis 400 kDa zu trennen
Elektrophorese in nur 20 Minuten
Längere Haltbarkeit des Gießgels (3-4 Wochen bei richtiger Lagerung)

Laufpuffer für Bis-Tris-Gele

Zwei Puffer, die als Laufpuffer für SDS-PAGE-Gele verwendet werden können: MES und MOPS. MES hat einen niedrigeren pKa als MOPS, wodurch kürzere Laufzeiten möglich werden. MES-Puffer ermöglicht eine bessere Trennung von Proteinen bei niedrigeren Molekulargewichten, während MOPS-Puffer eine bessere Trennung bei höheren Molekulargewichten ermöglicht. MES- und MOPS-SDS-Puffer in Pulverform stehen für die schnelle und einfache Herstellung von Laufpuffer für die Protein-Gelelektrophorese zur Verfügung.

Andere Reagenzien für das manuelle Gießen von Gelen

PAGE- und SDS-PAGE-Gele können unter Verwendung von Acrylamid/Bisacrylamid mit TEMED und Ammoniumpersulfat zur Polymerisation des Gels von Hand gegossen werden. Die Reagenzien werden vorbereitet, miteinander vermischt und dann zur Polymerisation zwischen zwei Glasplatten gegossen. Acrylamid und Bisacrylamid sind in Lösung befindliche Neurotoxine, daher ist darauf zu achten, dass ein direkter Kontakt vermieden wird. Es sind hochreines TEMED, Ammoniumpersulfat sowie Bisacrylamid und Acrylamid in Pulver- oder Lösungsform für Handgussgele erhältlich.

Weitere Produktinformationen

Artikel: How to Run an mPAGE^® Protein Gel Using a Bio-Rad Electrophoresis System
Artikel: How to Run an mPAGE^® Protein Gel Using an Invitrogen XCell Surelock^® Mini-Cell Electrophoresis System
Protokoll: Protein Blotting Handbook
Broschüre: Western Blotting Workflow
Artikel: Western Blotting Protocol (Immunoblotting Protocol)

Zugehörige Anwendungen

Gelelektrophorese

Die Protein-Gelelektrophorese dient zur Trennung von Proteinen für die Aufreinigung, Charakterisierung und den Nachweis. Methoden wie native PAGE, SDS-PAGE, 2D-PAGE und isoelektrische Fokussierung (IEF) werden in Vorbereitung für Downstream-Anwendungen wie Western Blots, Massenspektrometrie und Proteomanalyse eingesetzt.

Western Blotting

Ein Überblick über die Grundsätze und Anwendungen des Western Blotting zum Nachweis von Proteinen. Enthält Links zu detaillierten Protokollen, Videos und anderen Ressourcen für die Proteinextraktion, die Gelelektrophorese, den Transfer auf PVDF- oder Nitrozellulose-Membranen sowie chemilumineszente, kolorimetrische und Fluoreszenznachweisverfahren.

Proteinaufreinigung

Proteinaufreinigungsverfahren, Reagenzien und Protokolle zur Aufreinigung rekombinanter Proteine unter Anwendung von Methoden wie Ionenaustausch, Größenausschluss und Proteinaffinitätschromatographie.

Proteinexpression

Technologien zur Expression rekombinanter Proteine in E. coli-, Insekten-, Hefen- und Säuger-Expressionssystemen für die Grundlagenforschung und zur Unterstützung der Therapeutika- und Impfstoffproduktion.

Lyse & Proteinextraktion

Ein Überblick über Zelllyse- und Proteinextraktionsmethoden einschließlich Solubilisierung mittels Detergenzien, Gefrier-/Auftau-Lyse, osmotischer Schock, Ultraschall, enzymatische Zelllyse und mechanische Homogenisierungsmethoden wie Dounce, Polytron und Mörser und Pistille.

Protein- & Nukleinsäure-Wechselwirkungen

Interaktionsreagenzien für Protein und Nukleinsäure und Ressourcen für die Untersuchung von Protein-RNA-, Protein-DNA- und Protein-Protein-Interaktionen und damit verbundene Anwendungen.

Protein-Pulldown

Pulldown-Assays, Reagenzien und Protokolle zur Untersuchung von in vitro Protein-Protein-Interaktionen unter Verwendung von Affinitäts- oder GST-Pulldown, Tandem Affinity Purification (TAP) und Co-Immunpräzipitationsmethoden.

Protein-Massenspektrometrie

Ein Überblick über Verfahren der Protein-Massenspektrometrie, die bei der Identifizierung und der Quantifizierung von Proteinen, posttranslationalen Modifikationen, Glykanprofilierung und Protein-Protein-Interaktionen in der Arzneimittelforschung und Proteomforschung eingesetzt werden.

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