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Reinigung von Antikörperproteinen

Monoklonale und polyklonale Antikörper werden häufig in der Grundlagenforschung und der Arzneimittelforschung eingesetzt. Auf Antikörpern basierende Biologika machen auch einen wachsenden Anteil an neuen Therapeutika aus. Die Affinitätschromatographie unter Verwendung von Protein A-, Protein G- und Protein L-vernetzten Medien spielt eine wichtige Rolle bei der Isolierung und Herstellung gereinigter Antikörper für Arbeitsabläufe im Labor-, Prozess- und Industriemaßstab.  1

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Agarose-Perlen und Affinitätsgele

Agarose-Perlen und Affinitätsgele ermöglichen die Reinigung von Antikörpern unter Verwendung von Protein A oder Protein G, die mit Agarose-Perlen vernetzt sind. Diese Harze eignen sich für die Aufreinigung in kleinem bis großem Maßstab und sind für die Säulenreinigung im Schwerkraftverfahren, die Zentrifugation bei niedriger Geschwindigkeit im Batch-Verfahren und die Niederdruckchromatographie geeignet. EZview™-Affinitätsgele enthalten einen roten Farbstoff, der es dem Benutzer ermöglicht, Pellet und Überstand leicht zu unterscheiden, was zu einem geringeren Proteinverlust bei der Batch-Aufreinigung führt. Immunpräzipitationskits umfassen Affinitätsgele, Mini-Spin-Säulen und Lyse-Reagenz und sind speziell für die maximale Gewinnung von Proteinen aus Immunpräzipitaten konzipiert.

Fast Flow Sepharose™ und Fast Flow Agarose-Harze

Fast Flow Sepharose™ und Fast Flow Agarose verwenden hoch vernetzte Agarose-Perlen oder -Gele, die im Vergleich zu Standard-Agarose-Perlenharzen einem höheren Druck standhalten können. Dadurch eignen sich diese Harze für schnelle Protein-Flüssigkeitschromatographie (FPLC) Reinigungsmethoden. Diese Harze werden für die Aufreinigung von Antikörpern in mittlerem bis großem Maßstab empfohlen.

PureProteome™ Magnetic Bead System

PureProteome™ Protein A-, Protein G- und Protein A/G-Magnetbeads bieten eine schnelle und reproduzierbare Möglichkeit zur Reinigung von Immunglobulinen aus komplexen Gemischen wie Serum, Plasma oder Zellkulturüberständen. Die Antikörper werden mit Hilfe eines magnetischen Racks oder einer Plattform aufgereinigt, um die Beads von Wasch- und Elutionsfraktionen zu trennen. Dieses Verfahren eignet sich für einen geringen Durchsatz unter Verwendung einzelner Mikroröhrchen oder für einen höheren Durchsatz durch Automatisierung.

Cytiva™ Amersham-Chromatographiesäulen und -Medien

Eine breite Palette von Cytiva™ Amersham-Chromatographiemedien ist für die Aufreinigung von monoklonalen und polyklonalen Antikörpern aus verschiedenen Quellen erhältlich.

  • GraviTrap™ Säulen sind vorgepackte Schwerkraftflusssäulen, die für die schnelle und effiziente manuelle Aufreinigung von monoklonalen und polyklonalen Antikörpern, Antikörperfragmenten aus Zellkulturüberständen und biologischen Flüssigkeiten entwickelt wurden.
  • SpinTrap™-Säulen sind vorgepackte Einweg-Spin-Säulen für die einfache Aufreinigung von Antikörpern in kleinem Maßstab oder die Anreicherung spezifischer Proteine.
  • HiTrap™ HP-Säulen sind vorgepackt mit Protein A oder Protein G Sepharose™-Hochleistungsharz für die routinemäßige, präparative Aufreinigung monoklonaler und polyklonaler Antikörper wie humanes IgG. HiTrap™ MabSelect-Säulen sind mit MabSelect-Harz gepackt, einem Bioprozessmedium für die Abtrennung monoklonaler Antikörper (Mabs) aus großen Probenmengen.
  • MultiTrap™ 96-Well-Filterplatten bieten ein schnelles, zuverlässiges Format für die Aufreinigung von Antikörpern in kleinem Maßstab oder die Anreicherung von Proteinen von Interesse unter Verwendung von vorgepackten 96-Well-Filterplatten, die sich für die Zentrifugation oder Vakuumfiltration eignen, manuell oder mit Hilfe automatisierter Robotersysteme.
  • HiScreen™ Capto L-Säulen sind mit Capto L vorgepackt, einem Affinitätschromatographieharz für Bioprozesse zum Einfangen von Antikörpern und Antikörperfragmenten wie Fab-Fragmenten, variablen Einzelkettenfragmenten (scFv) und Domänenantikörpern (Dabs). HiScreen™ Capto L Säulen sind Teil der Prozessentwicklungsplattform. Diese Säulen sind eine ausgezeichnete Wahl für die Methodenoptimierung und das Parameter-Screening.
  • HiScreen™ MabSelect™-Säulen sind mit MabSelect™-Harz vorgepackt und Teil der von Cytiva erhältlichen Prozessentwicklungsplattform. Das MabSelect™-Harz ist ein Bioprozess-Harz für das Capture von monoklonalen Antikörpern aus großen Probenmengen. Diese Säulen sind eine ausgezeichnete Wahl für die Methodenoptimierung und das Parameter-Screening für die Abtrennung monoklonaler Antikörper.
  • Protein A und Protein G Mag Sepharose™ Medien bestehen aus magnetischen Beads auf Sepharose-Basis, die die Anreicherung von Zielproteinen durch Immunpräzipitation oder Pull-Down-Anwendungen vereinfachen und für die schnelle Reinigung und das Screening von monoklonalen und polyklonalen Antikörpern aus Serum und Zellüberständen in kleinem Maßstab verwendet werden können.
  • GammaBind und GammaBind Plus Sepharose™ sind Protein-G-Affinitätschromatographieharze für die Reinigung von Immunglobulinen (IgGs) aus einer Vielzahl von Spezies und werden für die Analyse und Reinigung von Klassen, Unterklassen und Fragmenten von Immunglobulinen aus beliebigen biologischen Flüssigkeiten oder Zellkulturmedien verwendet. Dieses Harz eignet sich gut für Immunpräzipitationsverfahren.
  • Protein A und Protein G Sepharose™, Sepharose™ Fast Flow, Capto L und MabSelect™ Harze sind auch separat für Skalierungsverfahren erhältlich.

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