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Merck

T1426

Sigma-Aldrich

Tripsina

TPCK Treated, essentially salt-free, lyophilized powder, ≥10,000 BAEE units/mg protein

Sinonimo/i:

Serine Protease 1

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About This Item

CAS Number:
Numero CE:
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.54
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Origine biologica

bovine pancreas

Livello qualitativo

Grado

Proteomics Grade

Stato

essentially salt-free, lyophilized powder

Attività specifica

≥10,000 BAEE units/mg protein

PM

23.8 kDa

Solubilità

hydrochloric acid: soluble 1 mM

applicazioni

diagnostic assay manufacturing

Attività estranea

Chymotrypsin ≤0.1 BTEE units/mg protein

Temperatura di conservazione

−20°C

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Applicazioni

Per la digestione di peptidi con la tripsina, utilizzare un rapporto compreso all′incirca tra 1:100 e 1:20 per tripsina:peptide. L′impiego tipico di questo prodotto consiste nella rimozione delle cellule aderenti da una superficie di coltura. La concentrazione di tripsina necessaria per staccare le cellule dal relativo substrato dipende principalmente dal tipo di cellule e dall′età della coltura. Le tripsine sono state adoperate anche per la ri-sospensione delle cellule durante la coltura cellulare, nella ricerca proteomica per la digestione delle proteine e in varie digestioni in gel. Ulteriori applicazioni comprendono la valutazione della cristallizzazione con tecniche basate su membrana e l′impiego in uno studio per stabilire se i tassi e la resa del folding proteico possono essere limitati dalla presenza di trappole cinetiche.

Azioni biochim/fisiol

La tripsina scinde i peptidi sul lato C-terminale dei residui di lisina e arginina. La velocità di idrolisi di questa reazione viene rallentata se su uno dei lati del sito di scissione è presente un residuo acido. L′idrolisi si arresta se sul lato carbossile del sito di scissione è presente un residuo di prolina. Il pH ottimale per l′attività della tripsina è 7-9. La tripsina può anche scindere i legami esterei e ammidici dei derivati sintetici degli amminoacidi. L′EDTA viene aggiunto alle soluzioni di tripsina come agente chelante che neutralizza gli ioni di calcio e magnesio che oscurano i legami peptidici su cui agisce la tripsina. La rimozione di questi ioni aumenta l′attività enzimatica.

Gli inibitori delle serin proteasi, tra cui ad esempio DFP, TLCK, APMSF, AEBSEF e aprotinina, inibiscono la tripsina.

Componenti

La tripsina consiste in un polipeptide a singola catena composto da 223 residui di amminoacidi, prodotti dalla rimozione dell′esapeptide N-terminale dal tripsinogeno che viene scisso in corrispondenza del legame peptidico Lys - lle. La sequenza di amminoacidi è reticolata da 6 ponti disolfuro. Questa è la forma nativa della tripsina, la beta-tripsina. La BETA-tripsina può essere autolisata, tramite scissione in corrispondenza del residuo Lys - Ser, per produrre l′alfa-tripsina. La tripsina è un membro della famiglia delle serin proteasi.

Avvertenza

Le soluzioni in 1 mM di HCl sono stabili per un anno in aliquote conservate a -20 °C. La presenza di Ca2+ diminuisce anche l′auto-autolisi della tripsina e ne mantiene la stabilità in soluzione. La tripsina conserva inoltre la maggior parte della propria attività in 2,0 M di urea, 2,0 M di guanidina HCl o 0,1% (p/v) di SDS.

Definizione di unità

Un′unità BAEE produce una A253 di 0,001 al minuto a pH 7,6 a 25°C usando il BAEE come substrato.

Nota sulla preparazione

Solubile in 1 mM di HCl a 1 mg/mL.
È inoltre trattata con TPCK e dializzata. Il trattamento con il L-1-tosilamide-2-feniletil clorometil chetone (TPCK) riduce l′attività della chimotripsina che è generalmente presenta nella tripsina.

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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