創薬

創薬のあらゆるフェーズの製品およびサービス
前臨床試験による標的の同定から創薬プロセスに進められるかは、高品質の試薬、消耗品および実験設備によって決まります。
注目のカテゴリ
以下を含む創薬プロセスのあらゆる段階をサポートする、包括的な一連の製品、サービス、リソースおよびプログラムを提供いたします。
- 標的の同定:疾患の生物学を完全に理解できるよう明示し、新しい薬物標的候補(受容体、酵素、イオンチャンネル、血中アゴニスト)を発見します
- 標的のバリデーション:標的を評価し、さまざまな疾患の基礎病理における役割を確認します
- 創薬スクリーニング: 薬剤候補物質のスクリーニングを実施し、最も有望な治療的特性を有する物質を同定します。
- 最適化への誘導:薬剤候補物質で考え得る有効性と安全性を向上させます。
- 前臨床研究:in vitro試験で主要薬剤候補物質の有効性と毒性を評価します
関連資料
- The production process developed for new drug candidates is governed by a set of requirements. Emerging biotech companies need to understand and apply these regulations. What is GMP versus non-GMP? What does GLP mean and why is it important to the success of the startup? What does the ICH Q7 guide include?
お問い合わせ
ご不明な点がございましたら、お問い合わせページをご覧いただくか
、テクニカルサービスまでお問い合わせください。
メール:jpts@merckgroup.com
電話:03-6756-8245
サポート
- Chromatogram Search
Use the Chromatogram Search to identify unknown compounds in your sample.
- 計算ツール・アプリ
ウェブツールボックス-分析化学、ライフサイエンス、化学合成および材料科学のためのサイエンスリサーチツールとリソース
- Customer Support Request
お問い合わせページでは、製品のお問い合わせや、注文や納期、お取引やアカウント、ウェブサイトに関するお問い合わせをお申込みいただけます。
- FAQ
Explore our Frequently Asked Questions for answers to commonly asked questions about our products and services.
バイオテクノロジーハブリソースのワークフロー


前臨床
治験薬(IND)申請のための安全性および有効性の立証

第I相~第II相
プロセス開発を促進させるヒント、テンプレートおよび申請ガイド

第III相・製造
治験および商品化に向けたスケールアップおよび技術移管から高品質生産までの発展

スタートアッププログラム
お客様の医薬品の可能性を広げるリソースと承認プログラムの連結

規制
世界で最も厳格な規制を有する産業への挑戦は信頼されているガイドとともにはじまります。
ログインして続行
続きを確認するには、ログインするか、新規登録が必要です。
アカウントをお持ちではありませんか?