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Boc-Ala-OH
≥99.0% (TLC), for peptide synthesis
동의어(들):
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine, Boc-L-alanine
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About This Item
Linear Formula:
CH3CH[NHCO2C(CH3)3]CO2H
CAS Number:
Molecular Weight:
189.21
Beilstein:
1726365
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
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Product Name
Boc-Ala-OH, ≥99.0% (TLC)
Quality Level
분석
≥99.0% (TLC)
광학 활성
[α]20/D −25±1°, c = 2% in acetic acid
반응 적합성
reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis
mp
79-83 °C (lit.)
응용 분야
peptide synthesis
작용기
amine
carboxylic acid
SMILES string
C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O
InChI
1S/C8H15NO4/c1-5(6(10)11)9-7(12)13-8(2,3)4/h5H,1-4H3,(H,9,12)(H,10,11)/t5-/m0/s1
InChI key
QVHJQCGUWFKTSE-YFKPBYRVSA-N
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애플리케이션
Boc-Ala-OH can be used:
- In the preparation of N-propargylalanine, a key precursor to generate N-(3-aryl)propylated alanine residues.
- In the resolution of racemic mixture of 3,3′-bis(benzyloxy)-1,1′-binaphthalene-2,2′-diol.
- In the one-pot synthesis of hybrid tripeptidomimetics containing both amide and imide functionalities.
Storage Class Code
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flash Point (°F)
Not applicable
Flash Point (°C)
Not applicable
개인 보호 장비
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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