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Sigma-Aldrich

Camphene

95%

동의어(들):

(±)-Camphene, 2,2-Dimethyl-3-methylenebicyclo[2.2.1]heptane, 2,2-Dimethyl-3-methylenenorbornane, 2,2-Dimethyl-3-methylidenebicyclo[2.2.1]heptane, 2-Methylene-3,3-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane, 3,3-Dimethyl-2-methylenenorbornane, 3,3-Dimethyl-2-methylenenorcamphane, DL-Camphene

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C10H16
CAS Number:
Molecular Weight:
136.23
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

95%

양식

solid

bp

159-160 °C (lit.)

mp

48-52 °C (lit.)

density

0.85 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

[H][C@]12CC[C@]([H])(C1)C(C)(C)C2=C

InChI

1S/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9+/m0/s1

InChI key

CRPUJAZIXJMDBK-DTWKUNHWSA-N

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일반 설명

Camphene is abicyclic monoterpene and a constituent of many essential oils derived fromvarious plants such as Alpinia speciosa, Xanthium strumariumleaves, needles of Pinus uncinata, and Pinus uliginosa.(5)

애플리케이션

Camphene can be used as a reactant to synthesize:
  • Isobornyl carboxylates by silica-supported tungstophosphoric acid-catalyzed liquid-phase esterification of C2-C6 fatty acids.
  • Hydroaminated camphene via intermolecular anti-Markovnikov hydroamination reaction with N-hydroxyphthalimide and triethyl phosphite in the presence of dilauroyl peroxide as an initiator.
  • Camphene oxide via methyltrioxorhenium-catalyzed epoxidation in the presence of H2O2 as an oxidant and pyrazole as a Lewis base adduct.
  • Isobornyl alkyl ethers using alcohols via cation exchange resin-catalyzed alkoxylation.

픽토그램

FlameExclamation markEnvironment

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1

Storage Class Code

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 2

Flash Point (°F)

78.8 °F - DIN 51755 Part 1

Flash Point (°C)

26 °C - DIN 51755 Part 1

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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