230950
Ciglitazone
A potent thiazolinedione (TDZ) type anti-hyperglycemic agent and a selective PPARγ agonist (EC₅₀ = 3 µM).
동의어(들):
Ciglitazone, (±)-5-[4-(1-Methylcyclohexylmethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione, PPAR Agonist II, PPARγ Agonist I
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About This Item
실험식(Hill 표기법):
C18H23NO3S
CAS Number:
Molecular Weight:
333.45
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77
추천 제품
Quality Level
설명
RTECS - XJ5813700
분석
≥98% (HPLC)
양식
solid
제조업체/상표
Calbiochem®
저장 조건
OK to freeze
색상
tan
solubility
DMSO: ≥25 mg/mL
ethanol: ≥25 mg/mL
배송 상태
ambient
저장 온도
2-8°C
InChI
1S/C18H23NO3S/c1-18(9-3-2-4-10-18)12-22-14-7-5-13(6-8-14)11-15-16(20)19-17(21)23-15/h5-8,15H,2-4,9-12H2,1H3,(H,19,20,21)
InChI key
YZFWTZACSRHJQD-UHFFFAOYSA-N
일반 설명
A potent thiazolinedione (TDZ) type anti-hyperglycemic agent and a selective peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) agonist (EC50 = 3 µM).
생화학적/생리학적 작용
Cell permeable: no
EC50 = 3 µM as PPARγ agonist
Primary Target
Selective PPARγ agonist
Selective PPARγ agonist
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
경고
Toxicity: Harmful (C)
재구성
Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
기타 정보
Jha, R.J. 1999. Clin. Exp. Hypertens. 21, 157.
Xin, X., et al. 1999. J. Biol. Chem. 274, 9116.
Lohrke, B., et al. 1998. J. Endocrinol. 159, 429.
Willson, T.M., et al. 1996. J. Med. Chem. 39, 665.
Cantello, B.C., et al. 1994. J. Med. Chem. 37, 3977.
Xin, X., et al. 1999. J. Biol. Chem. 274, 9116.
Lohrke, B., et al. 1998. J. Endocrinol. 159, 429.
Willson, T.M., et al. 1996. J. Med. Chem. 39, 665.
Cantello, B.C., et al. 1994. J. Med. Chem. 37, 3977.
법적 정보
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Storage Class Code
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flash Point (°F)
Not applicable
Flash Point (°C)
Not applicable
시험 성적서(COA)
제품의 로트/배치 번호를 입력하여 시험 성적서(COA)을 검색하십시오. 로트 및 배치 번호는 제품 라벨에 있는 ‘로트’ 또는 ‘배치’라는 용어 뒤에서 찾을 수 있습니다.
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