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Sigma-Aldrich

Mercury(II) chloride

ACS reagent, ≥99.5%

동의어(들):

Mercuric chloride

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About This Item

Linear Formula:
HgCl2
CAS Number:
Molecular Weight:
271.50
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352302
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21
solubility:
acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble in salt form(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
diethyl ether: passes test
ethyl acetate: soluble(lit.)
glycerol: soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

Grade

ACS reagent

Quality Level

vapor pressure

1.3 mmHg ( 236 °C)

분석

≥99.5%

양식

powder

반응 적합성

reagent type: catalyst
core: mercury

산화 잔류물

≤0.02%

mp

277 °C (lit.)

solubility

acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble in salt form(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
diethyl ether: passes test
ethyl acetate: soluble(lit.)
glycerol: soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

양이온 미량물

Fe: ≤0.002%

SMILES string

Cl[Hg]Cl

InChI

1S/2ClH.Hg/h2*1H;/q;;+2/p-2

InChI key

LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L

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일반 설명

Mercury (II) chloride is an inorganic salt commonly used as a catalyst in organic synthesis.

애플리케이션

Mercury (II) chloride can be used as a catalyst for the:
  • Addition reaction between aromatic amines to terminal acetylenes to give imines, enamines, and 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives.
  • Cyclization of amidinothioureas with phenyl hydrazine to produce 3-amino-1,2,4-triazole derivatives.
  • Cyclization of O-propargyl glycolaldehyde dithioacetals to afford 3-pyranones along with 2,5-dihydrofuran-3-carboxaldehydes through their dithioketals and dithioacetals reaction.
  • Reductive dimerization and cyclization of α,β-unsaturated ketones produce functionalized cyclopentanols using N,N-dimethylformamide as solvent.

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1

Storage Class Code

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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