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SML2496

Sigma-Aldrich

D-I03

≥98% (HPLC)

동의어(들):

1-(2-(Diethylamino)ethyl)-3-(2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-4-methylquinolin-6-yl)thiourea, N-[2-(Diethylamino)ethyl]-N′-[2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-4-methyl-6-quinolinyl]-thiourea

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C23H36N6S
CAS Number:
Molecular Weight:
428.64
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

분석

≥98% (HPLC)

양식

powder

색상

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

저장 온도

2-8°C

SMILES string

S=C(NCCN(CC)CC)NC1=CC2=C(C=C1)N=C(N3CCN(CC)CC3)C=C2C

InChI

1S/C23H36N6S/c1-5-27(6-2)11-10-24-23(30)25-19-8-9-21-20(17-19)18(4)16-22(26-21)29-14-12-28(7-3)13-15-29/h8-9,16-17H,5-7,10-15H2,1-4H3,(H2,24,25,30)

InChI key

UXDGHRWOHOPKIL-UHFFFAOYSA-N

생화학적/생리학적 작용

D-I03 is a selective RAD52 inhibitor (IC50 = 5 and 8 μM, respectively, by SSA and DNA pairing (D-loop formation) assay; <5% RAD51 inhibition at 80 μM) that blocks single-strand DNA (ssDNA) annealing (SSA)-, but not homology dependent recombination (HDR)-, mediated double-strand break (DSB) repair (5-30 μM using respective U2OS reporter cells) and reduces nuclear RAD52, but not RAD51, foci formation (2.5 μM) upon DNA damage by cisplatin. D-I03 selectively suppresses BRCA1-deficient over BRCA1-proficient cancer cells and exerts synergistic activity with PARP1 inhibitors against BRCA1-deficient cancer both in cultures (1 & 2.5 μM) and in mice (50 mg/kg/day i.p.) in vivo.
Selective RAD52 inhibitor that blocks RAD52-mediatetd DNA repair and suppresses BRCA1-deficient cancer both in cultures and in mice in vivo.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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