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Merck
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T151

Sigma-Aldrich

(+)-Thalidomide

≥98% (HPLC), powder

동의어(들):

R-(+)-2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C13H10N2O4
CAS Number:
Molecular Weight:
258.23
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

ligand

thalidomide

분석

≥98% (HPLC)

양식

powder

반응 적합성

reagent type: ligand

색상

white to beige

solubility

DMSO: 15 mg/mL, clear

주관자

Celgene

저장 온도

room temp

SMILES string

O=C1CC[C@@H](N2C(=O)c3ccccc3C2=O)C(=O)N1

InChI

1S/C13H10N2O4/c16-10-6-5-9(11(17)14-10)15-12(18)7-3-1-2-4-8(7)13(15)19/h1-4,9H,5-6H2,(H,14,16,17)/t9-/m1/s1

InChI key

UEJJHQNACJXSKW-SECBINFHSA-N

유전자 정보

human ... LITAF(9516), TNF(7124)
mouse ... Nos2(18126)
rat ... Nos1(24598)

애플리케이션

Thalidomide has been used to study its teratogenic effects in chicken embryos and human embryonic cells. This study reported that thalidomide causes limb defects by stabilizing PTEN, inhibiting the expression of Akt and activating caspase-dependent apoptosis. Thalidomide has also been used for studying glutathione mediated teratogenic resistance in mouse embryos.

생화학적/생리학적 작용

(-)-Thalidomide selectively inhibits biosynthesis of tumor necrosis factor α (TNF-α). (R)-Thalidomide is called "safe enantiomer", but it can be converted in the body to (S)-isomer.

특징 및 장점

This compound was developed by Celgene. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

제조 메모

Thalidomide is soluble in DMSO at a concentration that is greater than or equal to 20 mg/ml. It is insoluble in ethanol and water.

픽토그램

Health hazardExclamation mark

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

Storage Class Code

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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