Przejdź do zawartości
Merck
Strona głównaZastosowaniaChemia i syntezaSynthetic MethodsFotokataliza

Fotokataliza

Fotoreaktor w laboratorium syntezy organicznej do katalizy fotoredoks.

Kataliza fotoredoksowa, lub tak zwana kataliza fotoredoksowa w świetle widzialnym, pojawiła się jako potężne narzędzie w syntezie organicznej, opierając się na fundamencie ustanowionym przez wczesnych pionierów w dziedzinie chemii rodników i fotochemii. W obecności światła widzialnego fotokatalizatory mogą zapewnić dostęp do zupełnie nowych, wcześniej niedostępnych formacji wiązań poprzez szeroki wachlarz syntetycznych transformacji, w tym między innymi sprzęganie krzyżowe, funkcjonalizację C-H, funkcjonalizację alkenów i aren oraz trifluorometylację.

Nagrodzone kategorie

Trzy brązowe butelki z rozpuszczalnikami.
Rozpuszczalniki

Twoje źródło rozpuszczalników: Znajdź odpowiednie rozwiązanie dzięki markom Supelco®, Sigma-Aldrich® i SAFC®, obejmującym zastosowania analityczne, laboratoryjne i biofarmaceutyczne. Zamów online.

Produkty w sklepie
Grafika furanu, tiofenu i puryny.
Heterocykliczne bloki konstrukcyjne

Oferujemy kompleksowe portfolio heterocyklicznych bloków budulcowych, jednej z największych i najbardziej zróżnicowanych rodzin fragmentów molekularnych stosowanych w syntezie organicznej.

Produkty w sklepie
Organiczne bloki konstrukcyjne

Znajdź podstawowe składniki potrzebne do prowadzenia badań w naszym portfolio organicznych bloków budulcowych. Alkeny, alkany, alkiny, areny, alleny i wiele więcej!

Produkty w sklepie
Fotokatalizatory

Fotokataliza wykorzystuje światło widzialne do aktywacji reakcji chemicznej. Nasze bogate portfolio katalizatorów i fotoreaktorów umożliwia spójne reakcje w katalizie fotoredoks.

Produkty w sklepie

Potężna natura fotokatalizy wynika częściowo ze zdolności do aktywacji łatwo dostępnych, prostych materiałów wyjściowych poprzez pojedyncze ścieżki transferu elektronów, aby zapewnić dostęp do reaktywnych gatunków otwartej powłoki w łagodnych warunkach reakcji. Po utworzeniu, te różne gatunki otwartej powłoki mogą być zaangażowane w szeroką gamę zdarzeń związanych z wychwytywaniem/wygaszaniem rodników, aby ostatecznie dostarczyć produkty o wysokiej wartości. 

Wyszukiwanie dokumentów
Szukasz bardziej szczegółowych informacji?

Odwiedź naszą wyszukiwarkę dokumentów, aby znaleźć arkusze danych, certyfikaty i dokumentację techniczną.

Znajdź dokumenty
    Powiązane aplikacje
    Reaction Design & Optimization
    Chemical reaction design and optimization in organic synthesis aims to precisely alter reaction parameters to achieve optimum results in finding pathways to target molecules.
    Funkcjonalizacja C-H
    Funkcjonalizacja C-H to niezawodna i przewidywalna konwersja wiązania C-H w wiązanie C-C, C-N, C-O lub C-X w sposób selektywny i kontrolowany.
    Fluorowanie
    Fluorowanie to wprowadzanie fluoru do związku poprzez fluorowanie elektrofilowe, fluorowanie nukleofilowe, difluorometylowanie, trifluorometylowanie lub perfluoroalkilowanie.
    Sprzężenie krzyżowe
    Sprzęganie krzyżowe to powszechna w chemii organicznej reakcja tworzenia wiązań C-C, C-N i C-O za pomocą katalizatora metalicznego.

    Referencje

    1.
    Prier CK, Rankic DA, MacMillan DWC. 2013. Visible Light Photoredox Catalysis with Transition Metal Complexes: Applications in Organic Synthesis. Chem. Rev.. 113(7):5322-5363. https://doi.org/10.1021/cr300503r
    2.
    Fukuzumi S, Ohkubo K. Organic synthetic transformations using organic dyes as photoredox catalysts. Org. Biomol. Chem.. 12(32):6059-6071. https://doi.org/10.1039/c4ob00843j
    3.
    Shaw MH, Twilton J, MacMillan DWC. 2016. Photoredox Catalysis in Organic Chemistry. J. Org. Chem.. 81(16):6898-6926. https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01449
    4.
    Romero NA, Nicewicz DA. 2016. Organic Photoredox Catalysis. Chem. Rev.. 116(17):10075-10166. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00057
    5.
    Skubi KL, Blum TR, Yoon TP. 2016. Dual Catalysis Strategies in Photochemical Synthesis. Chem. Rev.. 116(17):10035-10074. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00018
    6.
    Poplata S, Tröster A, Zou Y, Bach T. 2016. Recent Advances in the Synthesis of Cyclobutanes by Olefin [2+2] Photocycloaddition Reactions. Chem. Rev.. 116(17):9748-9815. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00723
    7.
    Kärkäs MD, Porco JA, Stephenson CRJ. 2016. Photochemical Approaches to Complex Chemotypes: Applications in Natural Product Synthesis. Chem. Rev.. 116(17):9683-9747. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00760
    Zaloguj się, aby kontynuować

    Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.

    Nie masz konta użytkownika?