HFIB1-100K

MILLIPLEX^® Panel 1 ludzkiego zwłóknienia

• Kod UNSPSC: 12161503
• NACRES: NA.47

Właściwości

• reaktywność gatunkowa: human
• producent / nazwa handlowa: Milliplex^®
• assay range: accuracy: 95-96%; standard curve range: 10-40,000 pg/mL; (for COMP); standard curve range: 2-10,000 pg/mL; (for IL-18BPa); standard curve range: 6-25,000 pg/mL; (for Uteroglobin); inter-assay cv: <20%; intra-assay cv: <10%
• metody: multiplexing: suitable
• metoda wykrywania: fluorometric (Luminex^® xMAP^®)
• Warunki transportu: wet ice
• temp. przechowywania: 2-8°C

Opis

Opis ogólny

Zwłóknienie jest patologiczną reakcją gojenia się ran, która jest wspólna dla wielu przewlekłych chorób i urazów. Nieprawidłowa reakcja zwłóknienia na gojenie się rany obejmuje nadmierne gromadzenie się składników macierzy zewnątrzkomórkowej odpowiedzialnych za tworzenie się tkanki bliznowatej. Postępujące bliznowacenie tkanek powoduje zmiany w normalnej strukturze narządów, prowadząc do dysfunkcji i niewydolności. Zwłóknienie i związane z nim choroby są odpowiedzialne za rosnące obciążenie chorobowością i śmiertelnością na całym świecie. Ten panel biomarkerów związanych ze zwłóknieniem umożliwia naukowcom lepsze zrozumienie złożonych procesów związanych z chorobami zwłóknieniowymi, w tym między innymi idiopatycznym zwłóknieniem płuc, zwłóknieniem wątroby i zwłóknieniem płuc.

Nasz MILLIPLEX^® Human Fibrosis Panel 1 to 3-pleksowy zestaw do jednoczesnego oznaczania ilościowego dowolnego lub wszystkich poniższych analitów w próbkach surowicy, osocza i hodowli tkankowej:
IL-18 wiążące białko A (IL-18BPa), białko macierzy oligomerycznej chrząstki (COMP) i uteroglobina.

MILLIPLEX^® oferuje najszerszy wybór analitów w szerokim zakresie stanów chorobowych i gatunków. Po zidentyfikowaniu interesujących analitów można polegać na jakości, którą wbudowujemy w każdy zestaw, aby uzyskać wyniki, którym można zaufać. Oprócz cech testu wymienionych w protokole, inne kryteria wydajności oceniane podczas procesu weryfikacji obejmują: reaktywność krzyżową, liniowość rozcieńczenia, stabilność zestawu i zachowanie próbki (np. wykrywalność i stabilność).

Każdy panel i zestaw MILLIPLEX^® zawiera:

• Kontrole jakości (QC) w celu zakwalifikowania wydajności testu
• Porównanie partii standardowej (kalibratora) i QC z partią referencyjną w celu zapewnienia spójności między partiami.
• Zoptymalizowana matryca surowicy do naśladowania natywnego środowiska analitu w próbkach surowicy i osocza
• Koktajle przeciwciał wykrywających zaprojektowane w celu uzyskania spójnych profili analitów w panelu

Ponadto każdy panel i zestaw spełnia rygorystyczne kryteria produkcyjne, aby zapewnić powtarzalność między partiami. Panel MILLIPLEX^® Human Fibrosis Panel 1 umożliwia zatem skupienie się na potencjale terapeutycznym cytokin i modulacji ekspresji cytokin. W połączeniu z platformą Luminex^® xMAP^® w formacie kulek magnetycznych, otrzymujesz zaletę idealnej szybkości i czułości, umożliwiając ilościowe multipleksowe wykrywanie dziesiątek analitów jednocześnie, co może znacznie poprawić wydajność.

Specyficzność

Reaktywność krzyżowa:
Zaobserwowano znikomą lub brak reaktywności krzyżowej między przeciwciałami dla dowolnego analitu i dowolnego innego analitu w tym panelu.

Zastosowanie

Human Fibrosis Panel 1, wykorzystujący technologię Luminex^® xMAP^®, umożliwia jednoczesną kwantyfikację 3 biomarkerów białkowych zwłóknienia w ludzkiej surowicy, osoczu i próbkach tkanek/hodowli komórkowych.

• Test może być wykonywany przez noc (16-18 godzin) w temperaturze 2-8°C lub przez 2 godziny w temperaturze pokojowej (20-25°C) z mieszaniem na wytrząsarce do płytek.
• Dla wszystkich analitów należy użyć maksymalnie 25 μl na studzienkę surowicy lub osocza rozcieńczonego w buforze testowym w stosunku 1:200. Supernatanty hodowli tkankowych mogą wymagać rozcieńczenia w odpowiednim podłożu kontrolnym.
• Ekstrakty tkankowe/komórkowe powinny być przygotowywane w neutralnych buforach zawierających odczynniki i w warunkach, które nie zakłócają wydajności testu.

Wymagania dotyczące testu:
Naukowcy będą potrzebować dostępu do urządzenia Luminex^® 200, MAGPIX lub FLEXMAP 3D.

Dostępne anality:

• COMP
• IL-18BPa
• Uteroglobina

Kategoria badawcza:

• Zapalenie i immunologia

Podkategoria badań:

• Zapalenie i mechanizmy autoimmunologiczne
• Zapalenie
• Choroby zakaźne
• Cytokiny i receptory cytokinowe
• Czynniki wzrostu i receptory
• Onkologia
• Otyłość
• Zaburzenia metaboliczne
• Choroby autoimmunologiczne
• Choroby układu krążenia

Cechy i korzyści

Konfiguracja:
Zaprojektuj swój zestaw multipleksowy, wybierając dostępne anality w tym panelu.

Opakowanie

Płytka 96-dołkowa

Informacje prawne

Luminex is a registered trademark of Luminex Corp

MILLIPLEX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

xMAP is a registered trademark of Luminex Corp

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS08,GHS05,GHS07,GHS09
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H302 + H312 + H332,H317,H318,H373,H411
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P273 - P280 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312 - P305 + P351 + P338 - P314
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2
• Organy docelowe: Respiratory Tract
• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids