C1389

Carbenicillin disodium salt

89.0-100.5% anhydrous basis

• Synonim(y): Karbenicylina
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₇H₁₆N₂Na₂O₆S
• CAS Number: 4800-94-6
• Masa cząsteczkowa: 422.36
• Beilstein: 5722128
• Numer WE: 225-360-8
• Numer MDL: MFCD00077683
• Kod UNSPSC: 51282413
• Identyfikator substancji w PubChem: 24892409
• NACRES: NA.76

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: synthetic (chemical)
• Poziom jakości: 200
• Próba: 89.0-100.5% anhydrous basis
• Formularz: powder
• kolor: white to off-white
• rozpuszczalność: H₂O: 50 mg/mL
• spektrum działania antybiotyku: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria
• Tryb działania: cell wall synthesis | interferes
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: [Na+].[Na+].CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)C(C([O-])=O)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O
• InChI: 1S/C17H18N2O6S.2Na/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8;;/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25);;/q;2*+1/p-2/t9?,10-,11+,14-;;/m1../s1
• Klucz InChI: RTYJTGSCYUUYAL-YCAHSCEMSA-L

Opis

Opis ogólny

Carbenicillin is a semi-synthetic, broad-spectrum carboxypenicillin antibiotic with bactericidal and beta-lactamase resistant activity. It is a broad-spectrum antibiotic, meaning that it is effective against a wide range of bacteria, including both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Carbenicillin is particularly useful against Pseudomonas aeruginosa, a Gram-negative bacterium that is often resistant to other antibiotics.

Carbenicillin is commonly used in cell biology applications to prevent the growth of bacterial contaminants. It is also used in microbiology to select for bacteria that have been transformed with a vector harboring the gene encoding beta-lactamase, which makes them resistant to carbenicillin.

Zastosowanie

Carbenicillin disodium salt has been used:

• in the preparation of Luria-Bertani (LB) agar plates and media
• as a selective agent in the culture media to prevent the growth of bacterial contaminants
• in a study focused on the development of monoclonal antibodies

Działania biochem./fizjol.

Mode of Action: Carboxypenicillin antibiotic that inhibits bacterial cell-wall synthesis (peptidoglycan cross-linking) by inactivating transpeptidases on the inner surface of the bacterial cell membrane.


Antimicrobial spectrum: Active against Gram-positive and Gram-negative bacteria

Carbenicillin acylates the penicillin-sensitive transpeptidase C-terminal domain by opening the lactam ring. This inactivation prevents the cross-linkage of peptidoglycan strands, thereby inhibiting the third and last stage of bacterial cell wall synthesis. This leads to incomplete bacterial cell wall synthesis and eventually causes cell lysis.

Cechy i korzyści

• Broad-spectrum antibiotic with bactericidal and beta-lactamase resistant activity
• Effective against a wide range of bacteria, including Pseudomonas aeruginosa
• Commonly used in Cell Biology and Biochemical applications
• Offers greater stablility than ampicillin

Przechowywanie i stabilność

Szczelnie zamknięte. Suche. Przechowywać pod zamknięciem lub w miejscu dostępnym wyłącznie dla wykwalifikowanych lub upoważnionych osób.

Komentarz do analizy

Stable at 37 °C for 3 days

Inne uwagi

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS08
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H317,H334
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P261 - P272 - P280 - P284 - P302 + P352 - P333 + P313
• Klasyfikacja zagrożeń: Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 2
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves