PPB008

Tris Acetate-EDTA buffer

pH 8.3, pHast Pack^™, powder

• Synonim(y): 1X bufor TAE, Octan Tris EDTA, TAE
• Numer MDL: MFCD00236357
• Kod UNSPSC: 41105319
• NACRES: NA.21

Właściwości

• linia produktu: pHast Pack^™
• Formularz: powder
• pH: 8.3
• przydatność: suitable for gel electrophoresis (after dilution to working concentration); suitable for gel electrophoresis
• obecność zanieczyszczeń: DNAse, none detected; Nickase, none detected; Protease, none detected; RNAse, none detected
• ciąg SMILES: CC(O)=O.NC(CO)(CO)CO.OC(=O)CN(CCN(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O
• InChI: 1S/C10H16N2O8.C4H11NO3.C2H4O2/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;5-4(1-6,2-7)3-8;1-2(3)4/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);6-8H,1-3,5H2;1H3,(H,3,4)
• Klucz InChI: HGEVZDLYZYVYHD-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

Bufor Tris Acetate-EDTA (TAE), o zakresie pH 8,1 - 8,4, jest zwykle używany do elektroforezy w żelu agarozowym, zwłaszcza do odzyskiwania DNA. W przypadku większych fragmentów dwuniciowego DNA (>12kB) preferowany jest bufor TAE. Jednak pojemność buforowa może się wyczerpać, jeśli czas elektroforezy zostanie wydłużony. Cyrkulacja lub wymiana buforu podczas elektroforezy może zaradzić niższej pojemności buforowej.

Zastosowanie

Odpowiedni jako bufor roboczy i bufor do przygotowania żelu:

• Elektroforeza DNA w żelu agarozowym
• Niedenaturująca elektroforeza w żelu agarozowym RNA dla RNA >1500 zasad
• Denaturująca elektroforeza w żelu gradientowym
• Northern i Southern blotting

TAE running buffer is the most commonly used buffer for DNA agarose gel electrophoresis but is also used for non-denaturing RNA agarose gel electrophoresis. Double-stranded DNA tends to run faster in TAE than in other buffers but can also become exhausted during extended electrophoresis. Buffer circulation or buffer replacement during extended electrophoresis can remedy the lower buffering capacity. Dilution of the concentrated TAE buffer produces a 1× TAE buffer with 40 mM Tris-acetate and 1 mM EDTA, pH 8.3. The 1× TAE buffer is used both in the agarose gel and as a running buffer. Applied voltages of less than 5 V/cm (distance between the electrodes of the unit) are recommended for maximum resolution.

Cechy i korzyści

• Gotowy do użycia - oszczędność czasu i wysiłku
• Brak konieczności mierzenia i dostosowywania pH
• Eliminacja narażenia na toksyczne chemikalia do przygotowania buforów
• Testy biologiczne: wolne od DNazy, RNazy, Proteazy i Nikkazy
• Testy chemiczne: Żelazo ≤10 ppm, ołów ≤5 ppm

Opakowanie

Woreczki foliowe

Uwaga dotycząca przygotowania

Prepared with Biotechnology Performance Certified Trizma base (T6066) and Molecular Biology Reagent EDTA disodium salt (E5134). Solutions also contain acetic acid (A6283); powdered blend contains Trizma acetate (T1258).

Rekonstytucja

Zawartość jednej saszetki po rozpuszczeniu w 500 ml wody destylowanej lub dejonizowanej daje 1-krotny roztwór zawierający 40 mM Tris-octan, 1 mM EDTA, pH 8,3 w temperaturze 25°C. Certyfikowany jako wolny od DNAzy, RNAzy, proteazy i nickazy. Certyfikowany do stosowania w elektroforezie.

Przechowywanie i stabilność

Przechowywać w temperaturze pokojowej. Produkt może naturalnie się zbrylać, ale można go po prostu rozbić w saszetce przed użyciem.

Inne uwagi

Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat naszej oferty biochemikaliów, wypełnij ten formularz.

Informacje prawne

pHast Pack is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable