C0857

Chloramphenicol

Name: Chloramphenicol
Brand: SIGMA

meets USP testing specifications

Synonim(y):

D-(−)-threo-2,2-Dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-β-(4-nitrophenyl)ethyl]acetamide, D-(−)-threo-2-Dichloroacetamido-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol, D-threo-2,2-Dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-4-nitrophenethyl]acetamide, Chloromycetin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

About This Item

Wzór liniowy:

Cl₂CHCONHCH(CH₂OH)CH(OH)C₆H₄NO₂

CAS Number:

56-75-7

Masa cząsteczkowa:

323.13

Beilstein:

2225532

Numer WE:

200-287-4

Numer MDL:

MFCD00078159

Kod UNSPSC:

51102831

Identyfikator substancji w PubChem:

24892278

NACRES:

NA.21

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

agency

USP/NF
meets USP testing specifications

Poziom jakości

200

Próba

97.0-103.0%

Formularz

crystalline

mp

149-153 °C (lit.)

rozpuszczalność

H₂O: insoluble 100% (practically)

spektrum działania antybiotyku

viruses

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Tryb działania

protein synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC[C@@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@H](O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C11H12Cl2N2O5/c12-10(13)11(18)14-8(5-16)9(17)6-1-3-7(4-2-6)15(19)20/h1-4,8-10,16-17H,5H2,(H,14,18)/t8-,9-/m1/s1

Klucz InChI

WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N

informacje o genach

human ... CYP1A2(1544)

Opis ogólny

Struktura chemiczna: fenikol

Zastosowanie

Chloramphenicol is a synthetic antibiotic, isolated from strains of Streptomyces venezuelae. It is often used for bacterial selection in molecular biology applications at 10-20 μg/mL and as a selection agent for transformed cells containing chloramphenicol reistance genes.

Działania biochem./fizjol.

Mode of Action: Chloramphenicol inhibits bacterial protein synthesis by blocking the peptidyl transferase step by binding to the 50S ribosomal subunit and preventing attachment of aminoacyl tRNA to the ribosome. It also inhibits mitochondrial and chloroplast protein synthesis and ribosomal formation of (p)ppGpp, de-pressing rRNA transcription.

Mode of Resistance: Use of chloramphenicol acetyltransferase will acetylate the product and inactivate it.

Antimicrobial Spectrum: This is a broad spectrum antibiotic against gram-positive and gram-negative bacteria, and is used mainly for ophthalmic and veterinary purposes.

Przestroga

Roztwory podstawowe powinny być przechowywane w temperaturze 2-8°C i są stabilne w temperaturze 37°C przez 5 dni. Roztwory wodne są obojętne i stabilne w szerokim zakresie pH, z 50% hydrolizą występującą po 290 dniach. Użycie roztworu buforowanego boraksem zmniejsza tę liczbę do 14%. Roztwory należy chronić przed światłem, ponieważ rozkład fotochemiczny powoduje żółknięcie roztworu. Ogrzewanie roztworów wodnych w temperaturze 115°C przez 30 minut powoduje utratę 10% chloramfenikolu.

Uwaga dotycząca przygotowania

Roztwory podstawowe można przygotować bezpośrednio w fiolce w dowolnym zalecanym stężeniu. Roztwór o stężeniu 50 mg/ml w etanolu daje klarowny, bardzo słaby, żółty roztwór. Degradacja chloramfenikolu w roztworze wodnym jest katalizowana przez kwasy i zasady. Szybkość degradacji jest niezależna od siły jonowej i pH.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Still not finding the right product?

Explore all of our products under Chloramphenicol