Przejdź do zawartości
Merck

G1774

Sigma-Aldrich

Glucagon

≥95% (HPLC), powder, synthetic

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C153H225N43O49S
CAS Number:
Masa cząsteczkowa:
3482.75
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.32
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

sterylność

non-sterile

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

powder

metody

cell based assay: suitable

rozpuszczalność

1% acetic acid: 1.00-1.04 mg/mL, clear, colorless
water: 1.00-1.04 mg/mL, clear, colorless

przydatność

suitable for molecular biology

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Cl[H].[H]N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)O)C(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)C(=O)N[C@@H](C(C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](Cc3ccc(O)cc3)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](Cc4ccc(O)cc4)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](Cc5ccccc5)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](Cc6c[nH]c7ccccc67)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)O)C(O)=O

InChI

1S/C153H225N43O49S.ClH/c1-72(2)52-97(133(226)176-96(47-51-246-11)132(225)184-104(60-115(159)209)143(236)196-123(78(10)203)151(244)245)179-137(230)103(58-83-64-167-89-29-19-18-28-87(83)89)183-131(224)95(43-46-114(158)208)177-148(241)120(74(5)6)194-141(234)101(54-79-24-14-12-15-25-79)182-138(231)105(61-117(211)212)185-130(223)94(42-45-113(157)207)171-124(217)75(7)170-127(220)91(31-22-49-165-152(160)161)172-128(221)92(32-23-50-166-153(162)163)174-146(239)110(69-199)191-140(233)107(63-119(215)216)186-134(227)98(53-73(3)4)178-135(228)99(56-81-33-37-85(204)38-34-81)180-129(222)90(30-20-21-48-154)173-145(238)109(68-198)190-136(229)100(57-82-35-39-86(205)40-36-82)181-139(232)106(62-118(213)214)187-147(240)111(70-200)192-150(243)122(77(9)202)195-142(235)102(55-80-26-16-13-17-27-80)188-149(242)121(76(8)201)193-116(210)66-168-126(219)93(41-44-112(156)206)175-144(237)108(67-197)189-125(218)88(155)59-84-65-164-71-169-84;/h12-19,24-29,33-40,64-65,71-78,88,90-111,120-123,167,197-205H,20-23,30-32,41-63,66-70,154-155H2,1-11H3,(H2,156,206)(H2,157,207)(H2,158,208)(H2,159,209)(H,164,169)(H,168,219)(H,170,220)(H,171,217)(H,172,221)(H,173,238)(H,174,239)(H,175,237)(H,176,226)(H,177,241)(H,178,228)(H,179,230)(H,180,222)(H,181,232)(H,182,231)(H,183,224)(H,184,225)(H,185,223)(H,186,227)(H,187,240)(H,188,242)(H,189,218)(H,190,229)(H,191,233)(H,192,243)(H,193,210)(H,194,234)(H,195,235)(H,196,236)(H,211,212)(H,213,214)(H,215,216)(H,244,245)(H4,160,161,165)(H4,162,163,166);1H/t75-,76+,77+,78+,88-,90-,91-,92-,93-,94-,95-,96-,97-,98-,99-,100-,101-,102-,103-,104-,105-,106-,107-,108-,109-,110-,111-,120-,121-,122-,123-;/m0./s1

Klucz InChI

RKGLLHCSSVJTAN-YYICOITRSA-N

informacje o genach

human ... GCG(2641)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Amino Acid Sequence

His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr

Opis ogólny

Glukagon jest syntetyzowany z proglukagonu i jest 29-aminokwasowym hormonem peptydowym. Gen proglukagonu jest zmapowany na ludzkim chromosomie 2q24.2.
Peptyd glukagonu (GCG) jest wydzielany w odpowiedzi na insulinę z komórek α wysepek trzustkowych.

Zastosowanie

Glukagon (GCG) został:
  • stosowany jako składnik hormonalnego roztworu podstawowego w celu zachowania pełnej aktywności biologicznej tkanek serca uzyskanych od samców szczurów Sprague-Dawley
  • stosowany jako wlew w fazie II i III na czczo u pingwinów królewskich w celu zbadania różnych reakcji lipolitycznych, metabolicznych i hormonalnych
  • stosowany do stymulacji ekspresji PGC-1α w hepatocytach
  • stosowany do indukowania ekspresji adenozylotransferazy metioninowej α1 (MAT1A), która bierze udział w regulacji poziomu S-adenozylometioniny w wątrobie i odpowiedzi adaptacyjnej na post
  • stosowany do badania jego wpływu na stymulację glukoneogenezy poprzez lipolizę wątrobową, w której pośredniczy receptor trisfosforanu inozytolu 1 (INSP3R1)
  • wstrzyknięty dootrzewnowo myszom w celu oceny lokalizacji subkomórkowej Sam68 indukowanej glukagonem in vivo

Działania biochem./fizjol.

Glukagon (GCG) powoduje zwiększenie kurczliwości i częstotliwości skurczów mięśni serca. Aktywuje PI3K (3-kinazę fosfoinozytydową), a tym samym zwiększa wykorzystanie glukozy przez mięśnie serca. U wielu ssaków, choć nie u ludzi, peptyd ten indukuje lipolizę i jest głównym hormonem lipolitycznym u ptaków. Indukuje również glukoneogenezę i glikogenolizę u ssaków i ptaków.
Sparowane pole 6 (PAX6) reguluje ekspresję glukagonu. Wysoki poziom glukagonu określany jako hiperglukagonemia prowadzi do wysokiego ryzyka cukrzycy i jest związany z guzami neuroendokrynnymi trzustki. Wadliwe nadmierne wydzielanie glukagonu jest uważane za czynnik etiopatogenetyczny.

Komponenty

H-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-OH.xHCl

Inne uwagi

Liofilizowany z 0,1% TFA w H2O
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej