I6125

Iodoacetamide

≥99% (NMR), crystalline

• Synonim(y): 2-jodoacetamid, α-jodoacetamid
• Wzór liniowy: ICH₂CONH₂
• CAS Number: 144-48-9
• Masa cząsteczkowa: 184.96
• Beilstein: 1739080
• Numer WE: 205-630-1
• Numer MDL: MFCD00008028
• Kod UNSPSC: 12352202
• Identyfikator substancji w PubChem: 24896083
• NACRES: NA.77

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: synthetic (organic)
• Poziom jakości: 300
• Próba: ≥99% (NMR)
• Formularz: crystalline
• mp: 92-95 °C (lit.)
• rozpuszczalność: H₂O: soluble 0.5 M, clear, colorless
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: NC(=O)CI
• InChI: 1S/C2H4INO/c3-1-2(4)5/h1H2,(H2,4,5)
• Klucz InChI: PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

• Strategia spektrometrii masowej do kwantyfikacji białek oparta na różnicowej alkilacji cystein za pomocą jodoacetamidu i akrylamidu...: W niniejszym badaniu przedstawiono nowatorską metodę spektrometrii masowej do ilościowego oznaczania białek poprzez zróżnicowaną alkilację cystein za pomocą jodoacetamidu i akrylamidu, zwiększając dokładność oznaczania ilościowego białek w złożonych próbkach. (Virág et al., 2024).


• Laminaryna łagodzi dyspepsję czynnościowąwywołaną jodoacetamidem poprzez modulację receptorów 5-HT(3) i mikrobioty jelitowej: Badania pokazują, że laminaryna może łagodzić dyspepsję czynnościową wywołaną jodoacetamidem poprzez modulację receptorów5-HT(3) i zmianę składu mikrobioty jelitowej, oferując potencjalne korzyści terapeutyczne. (Liu et al., 2024).


• Proteomika redoks w komórkach czerniaka: Zoptymalizowany protokół..: W artykule opisano zoptymalizowany protokół proteomiki redoks z wykorzystaniem jodoacetamidu, który ułatwia identyfikację białek wrażliwych na redoks w komórkach czerniaka, pomagając w zrozumieniu regulacji redoks w raku. (Cunha et al., 2024).


• Molekularne cele cisplatyny w komórkach HeLa badane za pomocą strategii profilowania białek opartej na aktywności konkurencyjnej...: Wykorzystując jodoacetamid w profilowaniu białek opartym na aktywności konkurencyjnej, badanie to identyfikuje cele molekularne cisplatyny w komórkach HeLa, zapewniając wgląd w mechanizmy działania leku. (Chen et al., 2024).


• Opracowanie i porównanie reakcji konwersji zasady 4-tiourydyny do cytydyny ..: Badania te porównują reakcje konwersji zasad z udziałem 4-tiourydyny i cytydyny, przy czym jodoacetamid odgrywa kluczową rolę w mechanizmie reakcji, przyczyniając się do postępu w chemii nukleotydów. (Ohashi et al., 2024).

Działania biochem./fizjol.

Iodoacetamide acts as an alkylating reagent for cysteine residues in peptide sequencing. It is an irreversible inhibitor of enzymes with cysteine at the active site. It reacts much more slowly with histidine residues, but that activity is responsible for inhibiting ribonuclease.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS06,GHS08
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H301,H317,H334,H413
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P261 - P264 - P273 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
• Kod klasy składowania: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges