為服務而生
您的突破。您的里程碑。為您服務。
Millipore® CTDMO 服務
透過密理博® CTDMO 服務，我們提供單一合作夥伴的簡化體驗，以減輕在藥物生命週期中管理多個供應商、供應鏈需求和複雜優先順序的負擔。
我們運用 30 多年來在藥物開發、材料科學和製程技術方面的全球成功經驗，結合我們的供應網路，加速客戶的計劃。
我們是業界經驗豐富的選擇 - 專為服務而生。
體驗整合測試的優勢
我們的 CTDMO 服務提供涵蓋整個價值鏈的統一且簡化的體驗，讓客戶在藥物開發過程中擁有一個值得信賴的合作夥伴。我們的合約測試服務已整合至模式服務中，可進一步簡化開發路徑。我們的專業知識、速度和靈活性讓客戶的突破性創新與眾不同。
我們提供的價值
我們以深厚的專業知識和廣泛的產品組合而著稱 - 標準制定創新和模板開發，推動行業發展。
透過製造和測試能力實現彈性 - 對我們的能力和產能進行大量投資，以滿足業界複雜的供應鏈需求。
我們擁有數十年的經驗，可為客戶提供資訊並引導客戶通過審批。我們的全球法規專業知識可確保高品質標準及法規遵循。
跨越模式的專注領導
mAb & r-Protein
無論生物大分子是單株抗體、雙特異抗體、ADC 或融合蛋白，我們都能協助建立穩健、可擴充的製程 - 確保現在及未來的成功。我們擁有大型 GMP 設施和超過 260 種生物製劑，分子製程經驗豐富，擴大成功率久經考驗。
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mRNA製造& LNP製劑
mRNA市場瞬息萬變，客戶需要最新的嶄新技術和新的治療方法，才能讓分子活躍起來。我們擁有市場上最完整的 mRNA 價值鏈和整合服務，成功支援客戶從 mRNA 到脂質再到 LNP 制劑。
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小分子
名稱小，對病患的影響大。我們為廣泛的小分子模式提供真正的諮詢夥伴方法。從 API 到 HPAPI，從 PEG 到 ADC 連結劑負載，從靶向蛋白降解到新型格式結合物，我們數十載的經驗降低了複雜性，並將商業化過程中的風險降至最低。
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病毒載體
我們在腺結合病毒、慢病毒、腺病毒和其他載體方面的專業知識，可簡化基因或細胞療法的開發和製造過程。信任我們這個在病毒載體商業化領域擁有超過 25 年不懈創新經驗的合作夥伴 - 透過最新的技術和製程快速設定標準。無論客戶是處於臨床前階段或接近商業化階段，我們都有足夠的資源、能力和知識來推動目前和未來的療法。
我們的 CTDMO 製造基地遍佈全球
我們是擁有全球網路的單一組織，可在分子價值鏈的所有階段提供 CTDMO 服務。
我們 157,000 平方英尺的最先進病毒和基因治療製造場地設有上游和下游生產套件、填充/完成、倉儲、QC、製程和分析實驗室，以支援懸浮和粘附型平台的早期階段到商業化製造。
我們的 LNP 配方和填充/完成服務網站完善了我們的 mRNA 價值鏈。
我們的 API 製造基地 SafeBridge® 認證設施。全球最大的單位數奈米 OEL CTDMO 供應商之一。
生物安全性測試和製造服務涵蓋從早期臨床前開發到授權生產的整個產品週期。服務包括分析開發、細胞庫、細胞系表征、病毒清除、藥物和藥品釋放測試，以及快速方法，例如下一代測序 (NGS) 和我們整合 CTDMO 的 Blazar® 平台。
我們的 ADC & 生物共結卓越中心。我們擁有超過 35 年的經驗，是將 HPAPI 結合至 mAbs 用於 ADC 製造的頂尖專家。
我們的 API 製造基地 SafeBridge® 認證設施。
歐洲
大規模 API 生產和組合脂質的商業化。持續投資以擴大我們的 API 生產設施全球網路，提供即時的開發和製造能力。
我們的生物安全性測試服務據點提供細胞庫製造、生物儲存庫、細胞系表征、藥物和藥品釋放測試服務。
我們整合 CDMO 能力的 mRNA 製造基地包括客製化 mRNA 的開發和製造。
擁有 25 年以上 GMP 經驗的生物製藥開發和製造廠，可生產 mAbs。包括中試和 GMP 能力。
API、功能化聚乙二醇 (PEG) 和脂質的開發、製造和上市地點。
我們的網站設有病毒清除研究套件。我們的 Provise™ 清除服務團隊由訓練有素、經驗豐富的製程科學家和研究主管組成，代表您在我們最先進的 Stirling 設施執行所有必要的製程步驟。
亞洲
我們在上海的中國生物製劑檢測中心內設有病毒清除套件。這使客戶能夠在本地進行病毒清除研究，從臨床前開發到中國和全球出口的商品化。
生物安全性測試服務據點，為我們的綜合 CTDMO 進行細胞系特性、病毒清除、藥物和藥品釋放測試。
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