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186988

Sigma-Aldrich

2-Ethylfuran

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H8O
CAS Number:
3208-16-0
Poids moléculaire :
96.13
Numéro CE :
221-714-0
Numéro MDL:
MFCD00003259
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851246
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Niveau de qualité

100

Essai

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.439 (lit.)

pb

92-93 °C/768 mmHg (lit.)

Densité

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCc1ccco1

InChI

1S/C6H8O/c1-2-6-4-3-5-7-6/h3-5H,2H2,1H3

Clé InChI

HLPIHRDZBHXTFJ-UHFFFAOYSA-N

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69530W367303M46845
2-Ethylfuran 97%

186988

2-Ethylfuran

2-Ethylfuran analytical standard

69530

2-Ethylfuran

2-Ethylfuran ≥99%

W367303

2-Ethylfuran

2-Methylfuran contains 200-400 BHT as stabilizer, 99%

M46845

2-Methylfuran

assay

97%

assay

≥98.0% (GC)

assay

≥99%

assay

99%

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

400

Quality Level

100

refractive index

n20/D 1.439 (lit.)

refractive index

n20/D 1.437-1.443, n20/D 1.439 (lit.)

refractive index

n20/D 1.439 (lit.)

refractive index

n20/D 1.433 (lit.)

form

liquid

form

-

form

-

form

liquid

density

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.91 g/mL at 25 °C (lit.)

bp

92-93 °C/768 mmHg (lit.)

bp

92-93 °C/768 mmHg (lit.)

bp

92-93 °C/768 mmHg (lit.)

bp

63-66 °C (lit.)

Description générale

2-Ethylfuran undergoes tetraphenylporphin-photosensitized oxygenation in non-polar aprotic solvents via (4+2)-cycloaddition of singlet oxygen to yield the corresponding monomeric unsaturated secondary ozonide[1].

Application

2-Ethylfuran was used to investigate the gas phase products formed from the Cl atoms initiated reactions of 2-ethylfuran by in situ long-path FTIR absorption spectroscopy[2]. It was also used in the synthesis of 4-oxo-(E)-2-hexenal via ring opening reaction using aqueous N-bromosuccinimide[3].

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

28.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

  • Fiche des caractéristiques

    • Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

    Certificats d'analyse (COA)

    Lot/Batch Number
    MKBW3460V
    MKBV7910V
    MKBP7367V
    MKBB5054
    21928CB

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    2,3-Dihydrofuran

    Furan ≥99%

    Sigma-Aldrich

    185922

    Furan

    Singlet oxygen photooxygenation of furans: Isolation and reactions of (4+ 2)-cycloaddition products (unsaturated sec.-ozonides).
    Gollnick K and Griesbeck A.
    Tetrahedron, 41(11), 2057-2068 (1985)
    Atmospheric degradation of alkylfurans with chlorine atoms: Product and mechanistic study.
    Villanueva F, et al.
    Atmospheric Environment, 43(17), 2804-2813 (2009)
    Koji Noge et al.
    Journal of chemical ecology, 38(8), 1050-1056 (2012-10-12)
    We examined whether shared volatiles found in various heteropteran species and developmental stages function to repel predators. The nymphal dorsal abdominal gland secretions of Riptortus pedestris (Heteroptera: Alydidae) and Thasus acutangulus (Heteroptera: Coreidae), and the metathoracic scent gland secretion of
    Francisco J Hidalgo et al.
    Journal of agricultural and food chemistry, 62(49), 12045-12051 (2014-11-25)
    The carbonyl-scavenging ability of 2-amino-1-methylbenzimidazole (AMBI) and the heterocyclic aromatic amine 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine (PhIP) was investigated in an attempt to identify new routes that can modify the carbonyl content of foods. The reaction of both AMBI and PhIP with 2-alkenals, 2,4-alkadienals
    Audrey R Smith et al.
    Journal of mass spectrometry : JMS, 50(11), 1206-1213 (2015-10-28)
    Absolute photoionization cross sections of the molecules 2-ethylfuran, 2-acetylfuran and furfural, including partial ionization cross sections for the dissociative ionized fragments, are measured for the first time. These measurements are important because they allow fuel quantification via photoionization mass spectrometry
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