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MilliporeSigma

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682527

Sigma-Aldrich

6-(Ferrocenyl)hexanethiol

Synonyme(s) :

6-(Mercaptohexyl)ferrocene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H22FeS
CAS Number:
Poids moléculaire :
302.26
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.
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pb

321-353 °C

Niveau de qualité

Chaîne SMILES 

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.SCCCCCC[C]2[CH][CH][CH][CH]2

InChI

1S/C11H17S.C5H5.Fe/c12-10-6-2-1-3-7-11-8-4-5-9-11;1-2-4-5-3-1;/h4-5,8-9,12H,1-3,6-7,10H2;1-5H;

Clé InChI

YENJERDZPAXYRX-UHFFFAOYSA-N

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Cet article
275425D134104252786
2-Iodoanisole 98%

252786

2-Iodoanisole

assay

99%

assay

98%

assay

97%

assay

98%

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

form

liquid

form

-

form

liquid

form

liquid

density

0.927 g/mL at 25 °C (lit.)

density

1.134 g/mL at 25 °C (lit.)

density

1.073 g/mL at 25 °C (lit.)

density

1.799 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

-

storage temp.

-

bp

54-55 °C (lit.)

bp

88-90 °C/0.5 mmHg (lit.)

bp

160-162 °C (lit.)

bp

125-126 °C/19 mmHg (lit.)

Description générale

6-(Ferrocenyl)hexanethiol (FHT) is a ferrocenyl alkanethiol that forms a self-assembled monolayer (SAM) where ferrocenyl linkages can facilitate the electron exchange between the coating and the substrate.[1]

Application

FHT can be used as a SAM on gold substrates to act as an electron transport medium which can be potentially used in bio-electrochemical devices.[2] FHT may also be used to functionalize graphene coated gold surfaces by forming gold-thiol linkages which can be used as electron transfer mediators.[3]
Monolayers of this material are easy to fabricate and provide a stable and reproducible system and are used to detect molecular interactions.[4]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Claudia G Cobo-Angel et al.
Scientific reports, 9(1), 14025-14025 (2019-10-03)
Group B Streptococcus (GBS), is a leading cause of neonatal death and an emerging pathogen in adults. Additionally, GBS is a bovine pathogen causing intramammary infections. The likelihood of GBS interspecies transmission is largely unknown. We explored the potential transmission
Tetrahedron, 50, 4557-4557 (1994)
Synlett, 431-431 (1994)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 4535-4535 (1994)
Raúl Pérez-Ruiz et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 5(1), 51-55 (2006-01-06)
The bicyclic oxetanes and resulting from photocycloaddition of aromatic aldehydes to 2,3-dihydrofuran, were efficiently cleaved by means of electron-transfer reduction, photoinduced by the electronically excited reductants 1-methoxynaphthalene (MN) and 2,7-dimethoxynaphthalene (DMN) in acetonitrile. The fluorescence quenching rates of DMN/MN by

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