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Sigma-Aldrich

Caféine

anhydrous, tested according to Ph. Eur.

Synonyme(s) :

1,3,7-triméthylxanthine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H10N4O2
CAS Number:
Poids moléculaire :
194.19
Beilstein:
17705
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352210
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

anhydrous

Niveau de qualité

Agence

EPA 1694
USP/NF
tested according to Ph. Eur.

Forme

powder

Pf

234-236.5 °C (lit.)

Solubilité

H2O: soluble 18.7 g/L at 16 °C

Application(s)

environmental

Chaîne SMILES 

CN1C(=O)N(C)c2ncn(C)c2C1=O

InChI

1S/C8H10N4O2/c1-10-4-9-6-5(10)7(13)12(3)8(14)11(6)2/h4H,1-3H3

Clé InChI

RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

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Application

Caffeine has been used as a radiosensitizing agent utilized for studying its impact in inhibiting the catalytic activity of ATM and ATR Kinase. CTGF is an important modulator protein of fibrogenic TGF-β. Hence, this product has also been used for examining the caffeine-dependent regulation of CTGF expression in rat hepatocytes.

Actions biochimiques/physiologiques

Caffeine is a central nervous system stimulant, adenosine receptor antagonist as well as adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate (cAMP) phosphodiesterase inhibitor. It stimulates the sarcoplasmic reticulum (SR) Ca2+-release channel which facilitates the excitation-contraction coupling in cardiac muscle. It has also been reported to affect cellular calcium levels, releasing calcium from intracellular stores. Caffeine overrides the cell cycle effects of various chemicals such as protease inhibitors, preventing apoptosis; and it has been shown to inhibit cellular DNA repair mechanisms.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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